Seminario 8 pentosa fosfato y metabolismo de glicogeno

Páginas: 7 (1549 palabras) Publicado: 20 de octubre de 2013
08 Seminario Pentosas Fosfato y Glicógeno

1.- a) Importancia de la vía de las pentosas fosfato.
b) En qué tejidos esperaría encontrar activa esta vía. ¿Por qué?
a) Importante para la producción de NADPH (biosíntesis de ác. Grasos, esteroides).
Producción de Ribosa 5-fosfato (con fabricación a partir de ATP, CoA, NAD+, FAD…). Depende de tejido celular, moléculas importantes paramateria genético o ADN y energía (F. Oxidativa).
b) Las podemos encontrar activas en tejido adiposo donde hay una alta necesidad de NADPH requiriéndola para la síntesis de ác. Grasos (esteroides).
2º fase oxidativa solo está en glándulas activas y órganos que sintetizan líquidos (glándula mamaria, gónadas, etc.)

2.- Explique el papel que tiene la razón NADPH/NADP+ intracelular sobre el destino quetendrá la glucosa-6-fosfato (glicólisis v/s vía de las pentosas fosfato). ¿A qué nivel se ejerce esta regulación?

Si estamos a nivel de glucosa 6-fosfato en el citoplasma se debe decidir que vía tomar…



Alto NADP+ Bajo NADP+

Todo dependerá de la cantidad de NADP+ que haya:

NADPH -> Si la cantidad es grande, se irá a glicólisis, porque hay poco NADP+ y mºucho NADPH.
NADP+ -> Si lacantidad es pequeña, se irá a vía Pentosas Fosfato, porque hay mucho NADP+ 
y poco NADPH. 

3.- ¿Por qué la insuficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa se manifiesta frecuentemente en forma de anemia?
Puede ocasionar una grave anemia hemolítica, además habría un aumento en la producción de peróxidos y oxidación de lípidos en la membrana, degradando con gran rapidez eritrocitos, debido aque necesitan de la producción de NADPH.
Daño al ADN y proteínas.

4.-Glóbulos rojos con cuerpos de Heinz.
La micrografía óptica muestra glóbulos rojos obtenidos a partir de una persona con insuficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. Las partículas oscuras, denominadas cuerpos de Heinz, presentes en el interior de las células son agregados de proteínas desnaturalizadas y se tiñen concolorantes básicos. En estas personas, los glóbulos rojos son muy propensos al daño oxidativo.
De una explicación bioquímica a estas observaciones.

5.- Describa cómo se conectan la glicolisis y la ruta de las pentosas fosfato por medio de la transaldolasa y la transcetolasa

Transallizaciones y transcetolizaciones , que acaban formando fructuosa -6-9 y gliceraldehido -3-p , ambos puedenincorporar a las vias glucolitica/gloconeogenica.


Los glúcidos formados se incorporan a reaciones glicolíticas-gluconeogénicas, en dependencia de las necesidades celulares.
Relación entre la glucolisis y la ruta de las pentosas.

6.- Compare la síntesis y degradación del glicógeno y su importancia en hígado y músculo.


Biosíntesis de glucógeno
La síntesis de glucógeno a partir de glucosase llama glucogenogénesis y se produce gracias a la enzima glucógeno sintasa. La adición de una molécula de glucosa al glucógeno consume dos enlaces de alta energía: una procedente del ATP y otra que procede del UTP.

. La adición de una molécula de glucosa al glucógeno consume dos enlaces de alta energía: una procedente del ATP y otra que procede del UTP.
La síntesis del glucógeno tienelugar en varios pasos:
En primer lugar, la glucosa es transformada en glucosa-6-fosfato, gastando una molécula de ATP.
glucosa + ATP → glucosa-6-P + ADP
A continuación se transforma la glucosa-6-fosfato en glucosa-1-fosfato
glucosa-6-P ←→ glucosa-1-P
Se transforma la glucosa-1-fosfato en UDP-glucosa, con el gasto de un UTP.
glucosa-1-P + UTP → UDP-glucosa + PPi
La glucógeno sintasa que no gastaATP, (acción antágonica a la glucógeno fosforilasa) va uniendo UDP-glucosa para formar el glucógeno, por enlaces alfa 1-4 liberando el nucleótido UDP (que se volverá a reutilizar).
La enzima ramificadora del glucógeno se encarga de ramificar la cadena con enlaces glucosídicos alfa 1-6.
Puesto que la glucógeno sintasa necesita de una cadena ya empezada para empezar su acción, hay otra enzima...
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