Sidrome de angelman
Páginas: 3 (689 palabras)
Publicado: 6 de noviembre de 2013
Síndrome de Angelman
Una sonrisa aparente
Es un trastorno genético que causa discapacidades del desarrollo y problemas neurológicos, talescomo dificultad para hablar, caminar y el equilibrio y, en algunos casos, convulsiones. Sonrisas y frecuentes estallidos de risa son comunes para las personas con síndrome de Angelman, y muchos tienenpersonalidades felices y excitables.
Fue diagnosticado por primera vez en 1965, por el Doctor Harry Angelman, un medico inglés que se encargó de difundir sus descubrimientos con niños quepresentaban ciertos síntomas y que hoy se engloban bajo el término “Síndrome de Angelman”, efectivamente el Dr. Angelman reconoció en tres niños características similares: rigidez, espasticidad al andar,ausencia de habla, risa excesiva y crisis convulsivas.
Incidencia del Síndrome de Angelman
La prevalencia o incidencia del síndrome ha ido aumentando durante los últimos años, probablemente debido aun mayor conocimiento del trastorno conjuntamente con los avances tecnológicos. Hasta hace muy poco se situaba aproximadamente en 1 caso por cada 25.000-30.000 individuos. Actualmente su incidenciapodría estar por debajo de 1:12.000-20.000.
El S.A. se da independientemente de la cultura, raza, nivel social o sexo de las personas.
Criterio consensuado para diagnosticar SA
El síndrome deAngelman no es reconocible usualmente en los bebés porque los problemas de desarrollo no son específicos en esa etapa. La edad más común del diagnóstico está entre los 2 y los 5 años, cuando loscomportamientos característicos y los rasgos son más evidentes.
Los padres pueden sospechar primero el diagnóstico después de leer algo acerca de SA o si encuentran otro niño con la misma condición.
Losniños con SA pueden tener una boca relativamente amplia y lengua prominente, a veces acompañado con mentón prominente.
Muchos niños con SA también parecen compartir rasgos faciales normales con sus...
Síndrome de Angelman
Una sonrisa aparente
Es un trastorno genético que causa discapacidades del desarrollo y problemas neurológicos, talescomo dificultad para hablar, caminar y el equilibrio y, en algunos casos, convulsiones. Sonrisas y frecuentes estallidos de risa son comunes para las personas con síndrome de Angelman, y muchos tienenpersonalidades felices y excitables.
Fue diagnosticado por primera vez en 1965, por el Doctor Harry Angelman, un medico inglés que se encargó de difundir sus descubrimientos con niños quepresentaban ciertos síntomas y que hoy se engloban bajo el término “Síndrome de Angelman”, efectivamente el Dr. Angelman reconoció en tres niños características similares: rigidez, espasticidad al andar,ausencia de habla, risa excesiva y crisis convulsivas.
Incidencia del Síndrome de Angelman
La prevalencia o incidencia del síndrome ha ido aumentando durante los últimos años, probablemente debido aun mayor conocimiento del trastorno conjuntamente con los avances tecnológicos. Hasta hace muy poco se situaba aproximadamente en 1 caso por cada 25.000-30.000 individuos. Actualmente su incidenciapodría estar por debajo de 1:12.000-20.000.
El S.A. se da independientemente de la cultura, raza, nivel social o sexo de las personas.
Criterio consensuado para diagnosticar SA
El síndrome deAngelman no es reconocible usualmente en los bebés porque los problemas de desarrollo no son específicos en esa etapa. La edad más común del diagnóstico está entre los 2 y los 5 años, cuando loscomportamientos característicos y los rasgos son más evidentes.
Los padres pueden sospechar primero el diagnóstico después de leer algo acerca de SA o si encuentran otro niño con la misma condición.
Losniños con SA pueden tener una boca relativamente amplia y lengua prominente, a veces acompañado con mentón prominente.
Muchos niños con SA también parecen compartir rasgos faciales normales con sus...
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