sindrome klinefelte
Frecuencia
Causas
Características
Síntomas
Tratamiento
Mutación
El síndrome Klinefelter, 47 O X-X-Y es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona yhipogonadismo.
Se presenta en aproximadamente uno de cada 500 a 1,000 bebés va-rones. Las mujeres que resultan emba-razadas después de los 35 años tienen una probabilidad ligeramente mayor de tenerun niño con este síndrome que las mujeres más jóvenes
la mayoría de las personas tienen 46 cromosomas .Los cromosomas contiene todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo
Tallaalta: en la edad de la adolescencia, pero no lo es en la época prepuberal de forma habitual. Las proporciones corporales son eunucoidismo
Proporciones corporales anormales (piernas largas, troncocorto, hombro igual al tamaño de la cadera)
Los pacientes tienden a ser altos, con brazos y piernas desproporcio-nadamente largos. A menudo tienen unos testículos pequeños y duros, y alrededor de latercera parte desa-rrollan ginecomastia
Se puede prescribir la terapia con testosterona que puede ayudar a:
Promover el crecimiento de vello corporal
Mejorar la apariencia de los músculos
laconcentración
Mejorar la autoestima y el estado de ánimo
la energía y el impulso sexual
la fuerza
El agranda-miento de los dientes con un adelgazamiento de la superficie, denominado taurodontismo,es muy común en el síndrome de Klinefelter y se puede observar en radiografías dentales.Definición
Frecuencia
Causas
Características
Síntomas
Tratamiento
Mutación
El síndrome Klinefelter, 47 O X-X-Y es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona yhipogonadismo.
Se presenta en aproximadamente uno de cada 500 a 1,000 bebés va-rones. Las mujeres que resultan emba-razadas después de los 35 años tienen una probabilidad ligeramente mayor de tener...
Regístrate para leer el documento completo.