sintesis de etileno

UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO



SÍNTESIS DE ETILENO A PARTIR DE ETANOL


PRÁCTICA FINAL

EQUIPO NÚMERO 8




INTEGRANTES:
Luis Jovanny Camacho Vidales
Omar Enrique Ramírez Cabrera


Laboratorio de química general
Objetivo:

Obtener etileno mediante una deshidratación de etanol, esto lo íbamos a lograr añadiendo acido sulfúrico.
Practicar nuestras habilidades obtenidas alo largo del curso en el laboratorio con las respectivas medidas de seguridad
Aprender a redactar correctamente una práctica de laboratorio de manera independiente

Introducción:
El etileno (C2H4) gas incoloro e inflamable con un ligero y agradable olor; es un compuesto químico orgánico pertenece a al familia de los alquenos y es el más sencillo de estos, además es uno de los más importantesen la industria química orgánica sintética y es el compuesto más utilizado a nivel mundial. Se encuentra de manera natural en las plantas al ser una “hormona” vegetal y una muy especial ya que se encuentra como gas, a diferencia de las demás hormonas; esta es la responsable de acelerar la maduración de las frutas, la caída de las hojas, la abscisión de hojas, entre otras cosas. (1)
La historiadel etileno es un tanto confusa, en el año de 1901, Neljubov descubrió el efecto de este compuesto al ver que unos chicharos crecían el triple de rápido pero hasta 1910 H.H. Cousins fue el primero en publicar un reporte donde se confirmaba que el etileno es un producto natural en tejidos vegetales. En el año de 1931 Gane identifico al etileno como una hormona en el reino vegetal y hacia el año 1959se reconoció la importancia de este alqueno como un regulador del crecimiento vegetal. (2)
El etileno puede ser utilizado para obtener etanol (el cual era el objetivo original de la práctica) añadiendo agua y usando el acido sulfúrico como catalizador. También se puede usar para obtener etano.
Materiales y métodos:

Los materiales a usar en esta práctica son los siguientes:
Vasos deprecipitado (100 ml y tres de 50 ml)
Agitador magnético
Agitador de vidrio
Pipeta Pasteur
Basculas
Espátula
Los reactivos:
Etanol
Acido sulfúrico
Agua destilada

Pesar 25 gr de etanol en un vaso de precipitado de 50 ml y 48 de acido sulfúrico en otro vaso. Igual de 50 ml. A continuación verter ambos líquidos en un vaso de precipitado de 100 ml.
La reacción que estamos esperandoobtener es la siguiente:
C2H6O→H2O+C2H4 al agregarle H2SO4 (todo esto en el vaso de precipitado de 100 ml)
Esta reacción genera una disolución con dos fases que procedemos a extraer la fase superior con ayuda de una pipeta Pasteur y colocarla en otro vaso de precipitado
Resultados:
La reacción obtenida fue una exotérmica, liberaba vapor y efervecia. Después de que la reacción terminara yestuviera en reposo por unos minutos se puede apreciar la formación de dos fases, una ligeramente transparente rosada en el fondo y una completamente transparente, en la parte superior.
Una vez separadas ambas fases en dos recipientes diferentes (vasos de precipitado) se agregan 10 gotas de fenolftaleína al 2% y esto fue lo obtenido:

Para comprobar o no la hipótesis de que en un vaso de precipitadoíbamos a tener acido sulfúrico residual (al ser utilizado como reactivo en exceso), por lo tanto no teníamos que notar un cambio de color, y encontramos que en este caso lo obtenido si fue lo que se esperaba, para terminar de comprobar si era un acido o no, lo neutralizamos y obtuvimos una reacción esperada.
En el otro vaso debíamos encontrar el etileno, entonces al agregar la fenolftaleína nodebía de haber cambio de color alguno… pero no fue así, notamos un cambio en la coloración y eso solo lo esperábamos en presencia de una sal o de una base; pero el etinol tiene una acidez muy baja lo cual lo dedujimos sabiendo que este pertenece a la familia de los alquenos, estos a su vez poseen una acidez muy baja. Esta coloración nos condujo a otra opción: que esta fase debería ser una base o...