TALLER 2 CICLODE KREBS ICESI
Páginas: 5 (1051 palabras)
Publicado: 7 de septiembre de 2015
FACULTAD DE: CIENCIAS NATURALES
DEPARTAMENTO DE: QUIMICA
CURSO DE BIOQUIMICA I Y LBORATORIO II
PROGRAMA DE MEDICINA
TALLER 2: CICLO DE KREBS
Armando Lucumi Moreno Ph.D
1.Explique la conversión de ácido Pirúvico en Acetil-CoA. Describa el complejo multienzimático que cataliza la reacción y su ubicación celular.
2.Explique qué es el ciclo de Krebs. ¿Cuál su localización celular?¿Desde el punto de vista metabólico, de qué tipo de vía se trata?
3.Detalle o enumere las funciones del ciclo.
4.Explique las distintas etapas del ciclo de Krebs.
5.Describa el carácter anfibólico del Ciclo de Krebs.
6.¿Cuáles son las etapas reguladoras del ciclo? ¿Qué tipo de regulación/es puede indicar? ¿Encuentra similitudes (en cuanto a su regulación) con la glucólisis?
7.Dibuje unesquema del ciclo resaltando los puntos de regulación.
8.Articule la glucólisis con la ruta del Ciclo de Krebs.
-La glucólisis es la etapa inicial en la degradación de glucosa en las células aerobias. Las reacciones de la glucólisis dan lugar a la degradación de glucosa a piruvato, con una ganancia neta de dos moléculas de ATP y dos moléculas de NADH (convertidas desde NAD+ que actúa como un agenteoxidante). Es un proceso de 10 reacciones enzimáticas, con dos grandes separaciones: fase de energía consumida y fase de energía producida. En las células eucariotas, la glucólisis tiene lugar en el citoplasma, donde el piruvato se transporta a la mitocondria. Después de la glucólisis, sigue la descarboxilación oxidativa del piruvato en presencia de la coenzima A, que funciona como un transportadorde grupos acetilo en diversas reacciones metabólicas. Un carbono del piruvato se libera como CO2, y los dos carbonos restantes se unen a la CoA para formar acetil-CoA. Aquí, una molécula de NAD+ se reduce a NADH. Luego, el acetil-CoA entra en el ciclo del ácido cítrico o el ciclo de Krebs, que es la vía central en el metabolismo oxidativo. El grupo acetilo de dos carbonos se combina conoxalacetato (cuatro carbonos) para producir citrato (seis carbonos). A través de otras ocho reacciones, dos carbonos del citrato se oxidan completamente a CO2 y se regenera el oxalacetato.
9.¿Cuantos NADH y cuántos FADH2 se producen a partir de cada Acetil-CoA que se incorpora al Ciclo de Krebs? ¿Cuál es su destino posible?
Se producen 3 NADH y 1 FADH2. Ellos con sus transfieren sus electrones a lo largode la cadena de transporte de electrones para finalmente reducir el O2 a H2O.
10.¿Cuantas moléculas de CO2 se forman por cada molécula de glucosa que se incorpora a la ruta degradativa? Destaque el concepto de combustión química.
- El ciclo del ácido cítrico completa la oxidación de la glucosa a seis moléculas de CO2.
-Combustión: es una reacción química de oxidación, en la cual generalmentese desprende una gran cantidad de Energía en forma de calor y luz, manifestándose visualmente gracias al fuego, u otros. En toda combustión existe un elemento que arde (combustible) y otro que produce la combustión (comburente), generalmente el oxígeno en forma de O2 gaseoso.
11.¿Qué son las reacciones anapleróticas? Explique su papel.
- son aquellas que proporcionan intermediarios del ciclo delos ácidos tricarboxílicos (TCA, del inglés) o ciclo del ácido cítrico o ciclo de Krebs. El malato se forma en el citosol de la célula por la acción de la fosfoenolpiruvato carboxilasa (PEP carboxilasa) y la malato deshidrogenasa, y una vez dentro de la matriz mitocondrial, puede ser empleado para obtener piruvato (reacción catalizada por la enzima málica) o ácido oxalacético. Ambos productospueden entrar en el ciclo del ácido cítrico. Dado que se trata de un ciclo, la formación de cualquiera de sus intermediarios puede servir para rellenar el ciclo entero y mantener todos sus substratos al máximo. El término anaplerótico tiene su origen en el griego antiguo y significa rellenar.
12. Explica detalladamente la relación entre piruvato deshidrogenasa y oxaloacetato deshidrogenasa.
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FACULTAD DE: CIENCIAS NATURALES
DEPARTAMENTO DE: QUIMICA
CURSO DE BIOQUIMICA I Y LBORATORIO II
PROGRAMA DE MEDICINA
TALLER 2: CICLO DE KREBS
Armando Lucumi Moreno Ph.D
1.Explique la conversión de ácido Pirúvico en Acetil-CoA. Describa el complejo multienzimático que cataliza la reacción y su ubicación celular.
2.Explique qué es el ciclo de Krebs. ¿Cuál su localización celular?¿Desde el punto de vista metabólico, de qué tipo de vía se trata?
3.Detalle o enumere las funciones del ciclo.
4.Explique las distintas etapas del ciclo de Krebs.
5.Describa el carácter anfibólico del Ciclo de Krebs.
6.¿Cuáles son las etapas reguladoras del ciclo? ¿Qué tipo de regulación/es puede indicar? ¿Encuentra similitudes (en cuanto a su regulación) con la glucólisis?
7.Dibuje unesquema del ciclo resaltando los puntos de regulación.
8.Articule la glucólisis con la ruta del Ciclo de Krebs.
-La glucólisis es la etapa inicial en la degradación de glucosa en las células aerobias. Las reacciones de la glucólisis dan lugar a la degradación de glucosa a piruvato, con una ganancia neta de dos moléculas de ATP y dos moléculas de NADH (convertidas desde NAD+ que actúa como un agenteoxidante). Es un proceso de 10 reacciones enzimáticas, con dos grandes separaciones: fase de energía consumida y fase de energía producida. En las células eucariotas, la glucólisis tiene lugar en el citoplasma, donde el piruvato se transporta a la mitocondria. Después de la glucólisis, sigue la descarboxilación oxidativa del piruvato en presencia de la coenzima A, que funciona como un transportadorde grupos acetilo en diversas reacciones metabólicas. Un carbono del piruvato se libera como CO2, y los dos carbonos restantes se unen a la CoA para formar acetil-CoA. Aquí, una molécula de NAD+ se reduce a NADH. Luego, el acetil-CoA entra en el ciclo del ácido cítrico o el ciclo de Krebs, que es la vía central en el metabolismo oxidativo. El grupo acetilo de dos carbonos se combina conoxalacetato (cuatro carbonos) para producir citrato (seis carbonos). A través de otras ocho reacciones, dos carbonos del citrato se oxidan completamente a CO2 y se regenera el oxalacetato.
9.¿Cuantos NADH y cuántos FADH2 se producen a partir de cada Acetil-CoA que se incorpora al Ciclo de Krebs? ¿Cuál es su destino posible?
Se producen 3 NADH y 1 FADH2. Ellos con sus transfieren sus electrones a lo largode la cadena de transporte de electrones para finalmente reducir el O2 a H2O.
10.¿Cuantas moléculas de CO2 se forman por cada molécula de glucosa que se incorpora a la ruta degradativa? Destaque el concepto de combustión química.
- El ciclo del ácido cítrico completa la oxidación de la glucosa a seis moléculas de CO2.
-Combustión: es una reacción química de oxidación, en la cual generalmentese desprende una gran cantidad de Energía en forma de calor y luz, manifestándose visualmente gracias al fuego, u otros. En toda combustión existe un elemento que arde (combustible) y otro que produce la combustión (comburente), generalmente el oxígeno en forma de O2 gaseoso.
11.¿Qué son las reacciones anapleróticas? Explique su papel.
- son aquellas que proporcionan intermediarios del ciclo delos ácidos tricarboxílicos (TCA, del inglés) o ciclo del ácido cítrico o ciclo de Krebs. El malato se forma en el citosol de la célula por la acción de la fosfoenolpiruvato carboxilasa (PEP carboxilasa) y la malato deshidrogenasa, y una vez dentro de la matriz mitocondrial, puede ser empleado para obtener piruvato (reacción catalizada por la enzima málica) o ácido oxalacético. Ambos productospueden entrar en el ciclo del ácido cítrico. Dado que se trata de un ciclo, la formación de cualquiera de sus intermediarios puede servir para rellenar el ciclo entero y mantener todos sus substratos al máximo. El término anaplerótico tiene su origen en el griego antiguo y significa rellenar.
12. Explica detalladamente la relación entre piruvato deshidrogenasa y oxaloacetato deshidrogenasa.
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