Taller de Herencia Cromoso mica Nume rica
Páginas: 2 (480 palabras)
Publicado: 11 de marzo de 2015
Taller de Herencia Cromosómica Numérica
1.Que estudia la herencia cromosómica?
2. Como se clasifican las alteraciones cromosómicas
3. Cual es el origen de las aneuploidías? Explique
4. Cual esel origen de las triploidías? Explique
5. Explique por que hay personas con dos lineas celulares, explique (Como se denominana estos fenómenos).
6. Que es un cariotipo.
7.Como se clasifica loscromosomas según el tamaño y según la posición del centrómero.
8. Como se empaquetan la cromatina para formar los cromosomas metafásicos.
9. Que son y cuales son las tecnicas de bandeamientocromosómico
10. Que importancia tienen estas técnicas
11. Cuales son las trisomías viables, describalas e indique sus cariotipos.
12. Cuales son las monosomías viables, describalas e indique sus cariotipos.13. Un feto masculino abortado espontáneamente presentó un cariotipo que reveló una
trisomía 18 libre:
a. Escriba el cariotipo.
b. Qué proporción de fetos con trisomía 18 son abortados de maneraespontánea?
c. Cuál es el riesgo de recurrencia en un futuro embarazo de los padres?
14. El cariotipo de un recién nacido con Síndrome Down mostró dos líneas celulares:
70% de sus célulastienen el cariotipo típico 47,XX,+21 y el 30% 46,XX.
a. Cómo se llama este fenómeno?
b. Cuándo ocurrió probablemente el evento no disyuncional?
c. Cuál es el pronóstico para esta niña?
15. Cual es elorigen de una monosomia del X? Explique a partir de la meiosis.
16. Discuta las posibles razones por las cuales el riesgo de recurrencia del Síndrome Down es más alto para madres por encima de los35 años, que para madres por debajo de los 35 años de edad?
17. Para cada uno de los siguientes enunciados argumente si se justifica o no, la realización de un cariotipo:
a. Una mujer embarazada de29 años y su esposo de 41 años, sin historia de defectos genéticos.
b. Una mujer embarazada de 41 años y su esposo de 29 años, sin historia de defectos genéticos.
c. Una pareja cuyo único niño...
Taller de Herencia Cromosómica Numérica
1.Que estudia la herencia cromosómica?
2. Como se clasifican las alteraciones cromosómicas
3. Cual es el origen de las aneuploidías? Explique
4. Cual esel origen de las triploidías? Explique
5. Explique por que hay personas con dos lineas celulares, explique (Como se denominana estos fenómenos).
6. Que es un cariotipo.
7.Como se clasifica loscromosomas según el tamaño y según la posición del centrómero.
8. Como se empaquetan la cromatina para formar los cromosomas metafásicos.
9. Que son y cuales son las tecnicas de bandeamientocromosómico
10. Que importancia tienen estas técnicas
11. Cuales son las trisomías viables, describalas e indique sus cariotipos.
12. Cuales son las monosomías viables, describalas e indique sus cariotipos.13. Un feto masculino abortado espontáneamente presentó un cariotipo que reveló una
trisomía 18 libre:
a. Escriba el cariotipo.
b. Qué proporción de fetos con trisomía 18 son abortados de maneraespontánea?
c. Cuál es el riesgo de recurrencia en un futuro embarazo de los padres?
14. El cariotipo de un recién nacido con Síndrome Down mostró dos líneas celulares:
70% de sus célulastienen el cariotipo típico 47,XX,+21 y el 30% 46,XX.
a. Cómo se llama este fenómeno?
b. Cuándo ocurrió probablemente el evento no disyuncional?
c. Cuál es el pronóstico para esta niña?
15. Cual es elorigen de una monosomia del X? Explique a partir de la meiosis.
16. Discuta las posibles razones por las cuales el riesgo de recurrencia del Síndrome Down es más alto para madres por encima de los35 años, que para madres por debajo de los 35 años de edad?
17. Para cada uno de los siguientes enunciados argumente si se justifica o no, la realización de un cariotipo:
a. Una mujer embarazada de29 años y su esposo de 41 años, sin historia de defectos genéticos.
b. Una mujer embarazada de 41 años y su esposo de 29 años, sin historia de defectos genéticos.
c. Una pareja cuyo único niño...
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