Temario de biologia II parte

1. Explique que es la Drosophila melanogaster y porque es usada en los estudios genéticos?
la Drosophila melanogaster es un insecto díptero ósea de la familia de las moscas que se alimenta de los azucares fermentados que provienen de las frutas, que se hizo famoso por tener un ciclo de vida muy corto, por ende los científicos la utilizaron para hacer trabajo de investigación sobre todo en laingeniería genética, ya que mientras más corto el ciclo de vida habrá menos tiempo para ver los resultados de la investigación, por ende poder hacer más investigaciones, ha y porque era muy fácil de criar de manera artificial.
2. Que es cruzamiento?
Llamado también CROSSBREEDING (término inglés). Es el acoplamiento de dos animales pertenecientes a dos razas o especies diferentes. Los productosobtenidos resultan ser los mestizos o híbridos respectivamente. Cruzamiento es un método de mejoramiento genético que se utiliza cuando la variabilidad genética es pequeña o no se conoce.
El cruzamiento en la actualidad, se utiliza con fines y objetivos específicos:
* Fundar un nuevo linaje o raza.
* Combinar caracteres deseables (Caracteres escogidos).
* Obtener vigor híbrido o heteroscias.
*Aumentar producción por encima del promedio de la población.
Las progenies obtenidas del cruzamiento, no siempre son individuos uniformes fenotípicamente (color, pelaje, etc.) a causa de su varada composición genética.
3. Explique las formas por las cuales ocurren las mutaciones?
En 1929 el biólogo estadounidense Hermann Joseph Muller observó que la tasa de mutaciones aumentaba mucho con losrayos X. Más tarde, se vio que otras formas de radiación, así como las temperaturas elevadas y varios compuestos químicos, podían inducir mutaciones con frecuencia las mutaciones resultan en la esterilidad o en la carencia de desarrollo normal de un organismo.
Si las mutaciones ocurren en los gametos humanos, pueden causar defectos de nacimiento. Si ocurren en las células somáticas, puedendesencadenar un cáncer. La tasa también se incrementa por la presencia de alelos específicos de ciertos genes, conocidos como genes mutadores, algunos de los cuales parece ser que producen defectos en los mecanismos responsables de la fidelidad de la replicación de ADN.
4. Explique cómo las mutaciones del gen y los cromosomas pueden afectar a la descendencia?
La mutación en genética y biología es unaalteración o cambio en la información genética, (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto con múgatenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características de este, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. Este cambio va estar presente en una pequeña proporción de la población (variante) o del organismo (mutaciones). Launidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. En los seres multicelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.
Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudicial, a largo plazo las mutaciones sonesenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.

La mutación, a partir del conocimiento de que el material hereditario es el ADN y de la propuesta de la doble hélice para explicar la estructura del material hereditario, sería que una mutación es cualquier cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN. Cuando dicha mutación afecta un sologen, se denomina mutación génica. Cuando es la estructura de uno o varios cromosomas lo que se ve afectado, mutación cromosómicas. Y cuando una o varios cromosomas provocan alteraciones en todo el genoma se denominan, mutaciones genómicas.
5. Explique el significado de la teoría Cromosomatica de Sutton?
La teoría cromosómica de Sutton enuncia que los alelos mendelianos están localizados en los...