Temas Variados

INSTITUTO SUPERIOR DE CIENCIAS MÉDICAS DE LA HABANA

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS “DR. SALVADOR ALLENDE”






MATERIAL COMPLEMENTARIO


DIAGNÓSTICO PRENATAL














Autora. Dra. Diana A. Castillo Abreus.
Especialista de primer Grado en Embriología.
Asistente.








DEPARTAMENTO DE CIENCIAS MORFOLÓGICAS
INDICE


INTRODUCCIÓNDESARROLLO
Diagnóstico Prenatal
Gestantes de Alto Riesgo
Exámenes de Diagnóstico Prenatal Rutinarios
Ultrasonido O Ecografía
Indicaciones en el primer trimestre de la gestación
Indicaciones en el segundo y tercer trimestres de la gestación
Alfafetoproteína
Entidades que cursan con niveles altos de AFP

Entidades quecursan con niveles bajos de AFP

Otras entidades que cursan con cifras bajas de AFP
Exámenes De Diagnóstico Prenatal Citogenética

Indicaciones del diagnóstico prenatal citogenética


Biopsia de vellosidades coriónicas

Amniocéntesis
Estudios que se le realizan al líquido Amniótico
BIBLIOGRAFIA











INTRODUCCIÓN



Lasmalformaciones congénitas se presentan en 2% a 3% de los nacidos vivos, en el 4% al 6% de los niños de 5 años de edad y en el 5% de los embarazos el feto presenta algún defecto congénito que, según su tipo y gravedad, da lugar a la muerte intrauterina del mismo o al nacimiento de un niño con alguna anomalía física o mental.

Algunas de estas anomalías son previsibles, ya que se producen en gestantes conuno o varios factores de riesgo probados, pero su carácter multifactorial hace que, en muchos casos, sean imprevisibles y se presenten también en gestantes sin factores de riesgos conocidos. Por esta razón, actualmente se practican pruebas de forma rutinaria a todas las embarazadas, a fin de identificar posibles defectos congénitos en el feto.
Desde comienzos del siglo XX se disponía de algunosmétodos de consejo genético prenatal, pero ha sido en las últimas décadas cuando se han desarrollado nuevas técnicas como son la amniocentesis (AC), la biopsia de vellosidades coriónicas (BVC), las exploraciones ecográficas o ultrasonográficas (US), la alfafetoproteína (AFP) y otros métodos de análisis prenatal, que han revolucionado el diagnóstico intrauterino de los trastornos genéticos ycromosómicos. Desde que se han introducido estos procedimientos, los médicos han sido capaces de ofrecer a muchos parejas una información más detallada sobre el resultado del embarazo. En lugar de analizar las probabilidades generales de riesgo ahora es posible predecir con frecuencia si el feto padece o no una enfermedad genética específica o un trastorno cromosómico como es el síndrome de Down.En Cuba existe un programa de Diagnóstico Prenatal donde a todas la embarazadas de forma masiva se les realiza una prueba de AFP y un US para el diagnóstico de malformaciones congénitas, y a las pacientes de riesgo se les realiza el diagnóstico prenatal citogenética que puede incluir la BVC ó la AC para el diagnóstico de síndromes Genéticos. Por la importancia que tiene en nuestro medio eldiagnóstico precoz de malformaciones congénitas y defectos genéticos para la disminución de mortalidad infantil y de los nacimientos con bajo peso es importante que en la formación del médico general básico se le de vital importancia a estos temas.

















DESARROLLO

Diagnóstico Prenatal

El diagnóstico prenatal consiste en determinadas pruebas, que nos permitenidentificar, en el transcurso del embarazo, la mayoría de los defectos congénitos del feto, especialmente los más graves y frecuentes. El diagnóstico precoz de cualquier defecto congénito en el feto es de vital importancia, ya que permite a los padres tomar la decisión que consideren más oportuna respecto a la continuación del embarazo, posibilita a los médicos la adopción de las...