Termodinamica vapores 2
Páginas: 61 (15114 palabras)
Publicado: 26 de noviembre de 2015
En calderas más pequeñas se suele recurrir al control manual o, como máximo, semiautomático (medida de O2 que actúa sobre la posición de las compuertas de entrada de aire).
Seguridad y medio ambiente
El monóxido de carbono es un gas más ligero que el aire, muy tóxico, que se encuentra frecuentemente en las áreas que rodean una instalación de combustión donde no hay suficiente oxígeno paraprovocar una combustión completa. Es muy peligroso porque no tiene color, olor ni sabor ni es irritante. Es imposible detectarlo sin un instrumento detector.
Es inflamable y quema en el aire con una llama azul brillante. Es ampliamente conocido que niveles altos de CO son peligrosos, pero es menos conocido que se trata de un veneno acumulativo. Se combina con la hemoglobina de la sangre yreemplaza el oxígeno hasta que el porcentaje de este último no permite seguir con vida.
Los signos de alerta de un envenenamiento por CO son : dolores de cabeza, cansancio y nauseas. Se puede confundir con los síntomas de otras enfermedades o, incluso, de una gripe o un constipado fuerte.
La muerte por CO puede sobrevenir muy rápidamente antes de que se pueda hacer nada por evitarla.
La mejormanera de evitar el envenenamiento por monóxido de carbono es asegurarse de que el equipo de combustión funciona correctamente. Las entradas y las salidas de aire deben estar abiertas y limpias garantizando que no se pueden obstruir por el arrastre de papeles, trapos o plásticos próximos.
Además, hay que tener siempre en cuenta que el CO es un veneno que puede estar presente y que, por tanto, hayque detectar.
Un método accesible es mediante células electroquímicas que pueden detectar variaciones del orden de 1 ppm.
Otra posibilidad es mediante tubos colorimétricos.
Cuando se detecta un nivel peligroso de CO, hay que airear el recinto, y mejorar la combustión. A continuación se debe detectar la causa de la anomalía.
La "Occupational Safety and Health Administration (OSHA) hafijado como límite para ocho horas de exposición en el lugar de trabajo 35 ppm.
La "Environmental Protection Agency (EPA) ha establecido el límite máximo de emisión por la chimenea en 400 ppm.
Para ambientes domésticos la American Society of Heating Refrigeration and Air Conditioning Engineers (ASHRAE) fija un máximo de 9 ppm.
La tabla siguiente muestra los límites y efectos de las diversasconcentraciones de monóxido de carbono.
Un origen corriente de presencia de CO es alguna fisura en un intercambiador que deja escapar inquemados. Si bien una fisura muchas veces se puede detectar visualmente, es conveniente verificar que no se produce un cambio brusco de unos 25 ppm en los gases de escape.
Otro origen es el tiro insuficiente. Debe ser verificado periódicamente.
Una vez comentado elriesgo que representa la presencia de CO tanto desde el punto de vista de seguridad e higiene como desde la perspectiva medioambiental, vamos a ver rápidamente los porcentajes admitidos en las emisiones.
Estos porcentajes varían según el tipo de instalación y también se van convirtiendo en más exigentes con el tiempo. Por esto hay que conocer los valores de nuestra instalación y ajustarlos a lalegislación aplicable en cada caso. Si bien los límites suelen darse en ppm, en algún caso se utilizan otras unidades. La tabla siguiente da los factores de conversión para pasar de ppm a estas otras unidades.
El óxido de nitrógeno (NO) y el dióxido de nitrógeno (NO2) son los dos gases que constituyen el NOx que se produce en todos los procesos de combustión. Las emisiones de NOx contribuyen ala formación de ácidos en las capas bajas de la atmósfera que colaboran a la lluvia ácida. Además el NOx y los hidrocarburos pueden reaccionar con la luz del sol dando un gas irritante nocivo. En la chimenea predomina el NO ( 95%) pero en la atmósfera una buena parte se transforma en NO2.
El SO2 se forma por oxidación del azufre del combustible. Contribuye también, en gran medida, a la lluvia...
En calderas más pequeñas se suele recurrir al control manual o, como máximo, semiautomático (medida de O2 que actúa sobre la posición de las compuertas de entrada de aire).
Seguridad y medio ambiente
El monóxido de carbono es un gas más ligero que el aire, muy tóxico, que se encuentra frecuentemente en las áreas que rodean una instalación de combustión donde no hay suficiente oxígeno paraprovocar una combustión completa. Es muy peligroso porque no tiene color, olor ni sabor ni es irritante. Es imposible detectarlo sin un instrumento detector.
Es inflamable y quema en el aire con una llama azul brillante. Es ampliamente conocido que niveles altos de CO son peligrosos, pero es menos conocido que se trata de un veneno acumulativo. Se combina con la hemoglobina de la sangre yreemplaza el oxígeno hasta que el porcentaje de este último no permite seguir con vida.
Los signos de alerta de un envenenamiento por CO son : dolores de cabeza, cansancio y nauseas. Se puede confundir con los síntomas de otras enfermedades o, incluso, de una gripe o un constipado fuerte.
La muerte por CO puede sobrevenir muy rápidamente antes de que se pueda hacer nada por evitarla.
La mejormanera de evitar el envenenamiento por monóxido de carbono es asegurarse de que el equipo de combustión funciona correctamente. Las entradas y las salidas de aire deben estar abiertas y limpias garantizando que no se pueden obstruir por el arrastre de papeles, trapos o plásticos próximos.
Además, hay que tener siempre en cuenta que el CO es un veneno que puede estar presente y que, por tanto, hayque detectar.
Un método accesible es mediante células electroquímicas que pueden detectar variaciones del orden de 1 ppm.
Otra posibilidad es mediante tubos colorimétricos.
Cuando se detecta un nivel peligroso de CO, hay que airear el recinto, y mejorar la combustión. A continuación se debe detectar la causa de la anomalía.
La "Occupational Safety and Health Administration (OSHA) hafijado como límite para ocho horas de exposición en el lugar de trabajo 35 ppm.
La "Environmental Protection Agency (EPA) ha establecido el límite máximo de emisión por la chimenea en 400 ppm.
Para ambientes domésticos la American Society of Heating Refrigeration and Air Conditioning Engineers (ASHRAE) fija un máximo de 9 ppm.
La tabla siguiente muestra los límites y efectos de las diversasconcentraciones de monóxido de carbono.
Un origen corriente de presencia de CO es alguna fisura en un intercambiador que deja escapar inquemados. Si bien una fisura muchas veces se puede detectar visualmente, es conveniente verificar que no se produce un cambio brusco de unos 25 ppm en los gases de escape.
Otro origen es el tiro insuficiente. Debe ser verificado periódicamente.
Una vez comentado elriesgo que representa la presencia de CO tanto desde el punto de vista de seguridad e higiene como desde la perspectiva medioambiental, vamos a ver rápidamente los porcentajes admitidos en las emisiones.
Estos porcentajes varían según el tipo de instalación y también se van convirtiendo en más exigentes con el tiempo. Por esto hay que conocer los valores de nuestra instalación y ajustarlos a lalegislación aplicable en cada caso. Si bien los límites suelen darse en ppm, en algún caso se utilizan otras unidades. La tabla siguiente da los factores de conversión para pasar de ppm a estas otras unidades.
El óxido de nitrógeno (NO) y el dióxido de nitrógeno (NO2) son los dos gases que constituyen el NOx que se produce en todos los procesos de combustión. Las emisiones de NOx contribuyen ala formación de ácidos en las capas bajas de la atmósfera que colaboran a la lluvia ácida. Además el NOx y los hidrocarburos pueden reaccionar con la luz del sol dando un gas irritante nocivo. En la chimenea predomina el NO ( 95%) pero en la atmósfera una buena parte se transforma en NO2.
El SO2 se forma por oxidación del azufre del combustible. Contribuye también, en gran medida, a la lluvia...
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