Tinción Simple
Páginas: 3 (619 palabras)
Publicado: 1 de mayo de 2012
Tinción simple
Introducción
Las células bacterianas contienen alrededor del 80% de agua en peso, lo que hace que su refracción sea muy baja y que, por lo tanto, sean transparentes, cuando seobservan con la luz transmitida ordinaria. Así pues, para poder verlas con el microscopio es necesario matar y teñir a la célula con algún tipo de sustancia que disperse la luz o, cuando sea necesarioestudiar una preparación viva, aplicar adaptaciones especiales al microscopio. (Aulton, 2004)
El estudio microscópico de preparaciones fijadas y teñidas es un procedimiento habitual en la mayoríade los laboratorios, pero hay que señalar que no sólo se aplica a células muertas, sino que, además, el proceso de tinción, que a menudo es muy drástico, puede producir alteraciones morfológicas enellas. La mayoría de los colorantes de uso habitual son básicos, es decir, el cromóforo tiene una carga positiva que se combina con avidez con las abundantes cargas negativas existentes tanto en elcitoplasma, en forma de ácidos nucleicos, como sobre la superficie celular. Estos colorantes permanecen firmemente adheridos incluso después de lavarlos con agua. Este tipo de tinción se llama tinciónsimple y todas las bacterias y otros materiales biológicos se tiñen del mismo color. (Aulton, 2004)
La tinción simple o sencilla se realiza utilizando un solo colorante. Se suele emplear cualquiercolorante básico, preferentemente azul de metileno o fuchina, dejándolo actuar durante un tiempo variable, de 1 a 2 minutos, y eliminando el exceso por lavado. (García, et al, 1994)
Este tipo de tinciónofrece orientación sobre la presencia, concentración, morfología y modo de agrupación bacteriana. (García, et al, 1994)
Material
3 mecheros
2 vasos de precipitados
2 Hazas
5 porta objetos
2microscopios
2 picetas de água destilada
200 ml de água destilada
1 probeta de 100 ml
1 matraz de 500 ml
Papel estraza
Reactivo de azul de metileno
Aceite de inmerción
Alcohol etílico...
Introducción
Las células bacterianas contienen alrededor del 80% de agua en peso, lo que hace que su refracción sea muy baja y que, por lo tanto, sean transparentes, cuando seobservan con la luz transmitida ordinaria. Así pues, para poder verlas con el microscopio es necesario matar y teñir a la célula con algún tipo de sustancia que disperse la luz o, cuando sea necesarioestudiar una preparación viva, aplicar adaptaciones especiales al microscopio. (Aulton, 2004)
El estudio microscópico de preparaciones fijadas y teñidas es un procedimiento habitual en la mayoríade los laboratorios, pero hay que señalar que no sólo se aplica a células muertas, sino que, además, el proceso de tinción, que a menudo es muy drástico, puede producir alteraciones morfológicas enellas. La mayoría de los colorantes de uso habitual son básicos, es decir, el cromóforo tiene una carga positiva que se combina con avidez con las abundantes cargas negativas existentes tanto en elcitoplasma, en forma de ácidos nucleicos, como sobre la superficie celular. Estos colorantes permanecen firmemente adheridos incluso después de lavarlos con agua. Este tipo de tinción se llama tinciónsimple y todas las bacterias y otros materiales biológicos se tiñen del mismo color. (Aulton, 2004)
La tinción simple o sencilla se realiza utilizando un solo colorante. Se suele emplear cualquiercolorante básico, preferentemente azul de metileno o fuchina, dejándolo actuar durante un tiempo variable, de 1 a 2 minutos, y eliminando el exceso por lavado. (García, et al, 1994)
Este tipo de tinciónofrece orientación sobre la presencia, concentración, morfología y modo de agrupación bacteriana. (García, et al, 1994)
Material
3 mecheros
2 vasos de precipitados
2 Hazas
5 porta objetos
2microscopios
2 picetas de água destilada
200 ml de água destilada
1 probeta de 100 ml
1 matraz de 500 ml
Papel estraza
Reactivo de azul de metileno
Aceite de inmerción
Alcohol etílico...
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