TIPOS DE ANTIINFLAMATORIOS
Páginas: 12 (2761 palabras)
Publicado: 13 de septiembre de 2015
Ketorolaco.
sinalgesico
Antiinflamatorio.
Acción terapéutica.
Grupo: AINES.
El ketorolaco. es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los derivados heterocíclicos del ácido acético, con frecuencia usado como analgésico, antipirético, y antiinflamatorio. Es el primer AINE para uso endovenoso y actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.
Ketorolaco: AINE con actividadanalgésica potente y efecto antiinflamatorio moderado. En el dolor posoperatorio ha igualado la eficacia de la morfina, pero no interactúa con los receptores opiáceos y carece de los efectos colaterales de esta. Al igual que otros AINE, inhibe la síntesis de las prostaglandinas y alivia el dolor a través de un mecanismo periférico. Se ha comparado favorablemente con la aspirina en el alivio del dolor acorto plazo.
El ketorolaco se absorbe rápidamente después de la administración oral o IM. Tiene una alta unión a proteínas y el 60% se excreta sin cambios en la orina. La principal vía metabólica es la conjugación con ácido grucuronico; su semivida es de 5 a 7 horas.
Presentaciones
- Caja con 10 y 20 tabletas de 10 mg.
- Caja con 3 ampolletas de 30 mg/1 ml.
- Caja con 3 ampolletas de 60 mg/2 ml.
-Caja con 1 y 3 jeringas prellenadas de 30 mg/1 ml (HyPak).
- Caja con 2 y 4 tabletas sublinguales de 30 mg de ketorolaco trometamina en envase de burbuja.
- Caja con tubo de 30 y 60 g.
Efectos adversos: se han informado nauseas, dolor abdominal, dispepsias, ulceras, diarreas, somnolencia, dolor de cabeza, mareos, nerviosismo, prurito, dolor en el sitio de la inyección, elevación de lastransaminasas séricas y retención de líquidos.
Indicaciones: el ketorolaco se usa con frecuencia en el dolor posoperatorio en endodoncia, post- exodoncias etc. Las dosis de 15 a 30 mg por vía IM o intravenosa con comparables con 10 a 12 mg de morfina y pueden repetirse cada 4 a 6 horas hasta un máximo de 90 mg/día. También puede usarcé para cólicos renales, migrañas y dolores debidos a metástasis óseas.Por vía oral se usa en dosis de 10 a 20 mg cada 6 horas para el manejo a corto plazo del dolor moderado. En el dolor odontológico posoperatorio ha resultado mejor que 650 mg de AAS o 600 mg de paracetamol y equivalente a 400 mg de ibuprofeno. No se recomienda el uso continuo por más de 5 días.
Dosis y vía de administración
Oral, sublingual, I.V. o I.M., tópica.
Adultos: 10 mg cada 4 a 6 horas,para un máximo de 40 mg en 24 horas. En caso de transición de la vía I.M. a la oral, la dosis oral no debe exceder 40 mg en 24 horas (120 mg al día dosis total I.M. + oral).
Uso I.M.: 30 a 60 mg iniciales, seguidos de 10 a 30 mg cada 6 horas para un total de 150 mg el primer día y posteriormente 120 mg al día por un máximo de 5 días.
Uso I.V.: Bolo: 30 mg administrados en un lapso de 15 segundos,seguidos de la aplicación de 10 a 30 mg cada 6 horas, durante un máximo de 5 días, sin rebasar la dosis máxima de 120 mg al día.
Sublingual: Se administra colocando la tableta debajo de la lengua, hasta su disolución completa. No se debe ingerir la tableta completa.
PIROXICAM.
Antiinflamatorio.
Grupo: AINES.
El piroxicam: es el nombre de un antiinflamatorio noesteroideo, miembro de la familia del oxicam, indicado para el alivio de los síntomas de artritis reumatoide, osteoartritis, dolor menstrual primario y dolor postoperatorio. En ocasiones se indica como analgésico, en especial si el dolor se asocia a un componente inflamatorio. En medicina veterinaria se indica para el tratamiento de neoplasias que expresan receptores para la enzima ciclooxigenasa (COX),tal es el caso de los cánceres de vejiga, colon y próstata.
PRESENTACIONES:
Cápsulas en blister individuales, de 20 mg.
Ampollas de 40 mg en 2 ml.
PRECAUCIONES GENERALES:
En pacientes con enfermedad acidopéptica, como todo AINE, puede provocar reactivación del cuadro o sangrados. En pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico, puede ocasionar...
sinalgesico
Antiinflamatorio.
Acción terapéutica.
Grupo: AINES.
El ketorolaco. es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los derivados heterocíclicos del ácido acético, con frecuencia usado como analgésico, antipirético, y antiinflamatorio. Es el primer AINE para uso endovenoso y actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.
Ketorolaco: AINE con actividadanalgésica potente y efecto antiinflamatorio moderado. En el dolor posoperatorio ha igualado la eficacia de la morfina, pero no interactúa con los receptores opiáceos y carece de los efectos colaterales de esta. Al igual que otros AINE, inhibe la síntesis de las prostaglandinas y alivia el dolor a través de un mecanismo periférico. Se ha comparado favorablemente con la aspirina en el alivio del dolor acorto plazo.
El ketorolaco se absorbe rápidamente después de la administración oral o IM. Tiene una alta unión a proteínas y el 60% se excreta sin cambios en la orina. La principal vía metabólica es la conjugación con ácido grucuronico; su semivida es de 5 a 7 horas.
Presentaciones
- Caja con 10 y 20 tabletas de 10 mg.
- Caja con 3 ampolletas de 30 mg/1 ml.
- Caja con 3 ampolletas de 60 mg/2 ml.
-Caja con 1 y 3 jeringas prellenadas de 30 mg/1 ml (HyPak).
- Caja con 2 y 4 tabletas sublinguales de 30 mg de ketorolaco trometamina en envase de burbuja.
- Caja con tubo de 30 y 60 g.
Efectos adversos: se han informado nauseas, dolor abdominal, dispepsias, ulceras, diarreas, somnolencia, dolor de cabeza, mareos, nerviosismo, prurito, dolor en el sitio de la inyección, elevación de lastransaminasas séricas y retención de líquidos.
Indicaciones: el ketorolaco se usa con frecuencia en el dolor posoperatorio en endodoncia, post- exodoncias etc. Las dosis de 15 a 30 mg por vía IM o intravenosa con comparables con 10 a 12 mg de morfina y pueden repetirse cada 4 a 6 horas hasta un máximo de 90 mg/día. También puede usarcé para cólicos renales, migrañas y dolores debidos a metástasis óseas.Por vía oral se usa en dosis de 10 a 20 mg cada 6 horas para el manejo a corto plazo del dolor moderado. En el dolor odontológico posoperatorio ha resultado mejor que 650 mg de AAS o 600 mg de paracetamol y equivalente a 400 mg de ibuprofeno. No se recomienda el uso continuo por más de 5 días.
Dosis y vía de administración
Oral, sublingual, I.V. o I.M., tópica.
Adultos: 10 mg cada 4 a 6 horas,para un máximo de 40 mg en 24 horas. En caso de transición de la vía I.M. a la oral, la dosis oral no debe exceder 40 mg en 24 horas (120 mg al día dosis total I.M. + oral).
Uso I.M.: 30 a 60 mg iniciales, seguidos de 10 a 30 mg cada 6 horas para un total de 150 mg el primer día y posteriormente 120 mg al día por un máximo de 5 días.
Uso I.V.: Bolo: 30 mg administrados en un lapso de 15 segundos,seguidos de la aplicación de 10 a 30 mg cada 6 horas, durante un máximo de 5 días, sin rebasar la dosis máxima de 120 mg al día.
Sublingual: Se administra colocando la tableta debajo de la lengua, hasta su disolución completa. No se debe ingerir la tableta completa.
PIROXICAM.
Antiinflamatorio.
Grupo: AINES.
El piroxicam: es el nombre de un antiinflamatorio noesteroideo, miembro de la familia del oxicam, indicado para el alivio de los síntomas de artritis reumatoide, osteoartritis, dolor menstrual primario y dolor postoperatorio. En ocasiones se indica como analgésico, en especial si el dolor se asocia a un componente inflamatorio. En medicina veterinaria se indica para el tratamiento de neoplasias que expresan receptores para la enzima ciclooxigenasa (COX),tal es el caso de los cánceres de vejiga, colon y próstata.
PRESENTACIONES:
Cápsulas en blister individuales, de 20 mg.
Ampollas de 40 mg en 2 ml.
PRECAUCIONES GENERALES:
En pacientes con enfermedad acidopéptica, como todo AINE, puede provocar reactivación del cuadro o sangrados. En pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, cirrosis hepática, síndrome nefrótico, puede ocasionar...
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