Trabajo Individual Fisipato Ni O

Introducción
Las transfusiones sanguíneas suelen ser procedimientos realizados específicamente por lo que es el personal de enfermería por lo tanto una adecuada educación y análisis del procedimiento nos hace disminuir las posibilidades de complicaciones o riesgos que se puedan presentar durante o después del procedimiento.
El trabajo va orientado en un conocimiento básico y que se puede llevarun análisis crítico sobre el importante papel que puede llevar acabo el personal de enfermería durante una transfusión sanguínea.
De igual forma se realiza el análisis de una patología no muy conocida pero con un gran interés principalmente en el campo de la pediatría debido a que una enfermedad que se desarrolla principalmente en niños de corta edad, y posterior a patologías que cualquierapuede presentar.
De igual forma va orientado al personal de enfermería como debe ser el trato con estos pacientes y se logra recalcar las principales características de esta patología lo cual nos lleva analizar las manifestaciones clínicas de esta patología y la influencia que puede traer en la vida de un niño.
En ambos casos se realiza un plan de enfermería con un enfoque holístico, tratando deabarcar todas los posibles riesgos o complicaciones que se pueden llegar a presentar en usuarios sometidos a transfusiones o que mantengan la patología mencionada.
Objetivos
Objetivo general
Determinar cuál es el rol que desempeña el profesional en enfermería en la atención de usuarios con purpura trombocitopénica idiopática y en usuarios sometidos a transfusiones sanguíneas.
Objetivos específicosIdentificar las posibles complicaciones que se pueden presentar en el usuario (a) que se somete a transfusiones sanguíneas.
Describir las acciones de enfermería para las complicaciones específicas de las transfusiones sanguíneas.
Diseñar un plan de atención de enfermería a una usuario que fue sometida a transfusiones sanguíneas.
Describir las características generales clasificación, diagnostico,etología y tratamiento de la purpura trombocitopénica idiopática.





Púrpura Trombocitopénica idiopática
Es un trastorno hemorrágico en el cual el sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre. Las personas con la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre.
Esta enfermedad algunas veces se denomina púrpura trombocitopénicainmunitaria o simplemente trombocitopenia inmunitaria.
Aunque la causa de la enfermedad es desconocida, su mediación es inmune con presencia de anticuerpos antiplaquetarios IgG o IgM
 Existen dos formas de PTI:
Púrpura trombocitopénica aguda
Es más frecuente en niños pequeños (de 2 a 6 años de edad). Los síntomas suelen presentarse después de una enfermedad viral, como por ejemplo la varicela. Normalmente,la PTI aguda tiene un comienzo muy repentino y por lo general los síntomas desaparecen en menos de seis meses (incluso en algunas semanas). En general, este trastorno no vuelve a aparecer. La PTI aguda es la forma más común del trastorno.
Púrpura trombocitopénica crónica
Este trastorno puede comenzar a cualquier edad, y los síntomas pueden durar como mínimo seis meses o varios años. Esta formadel trastorno es más frecuente entre los adultos que entre los niños, pero también afecta a los adolescentes.
Manifestaciones clínicas

La incidencia es igual para ambos sexos y usualmente ocurre en niños de 2 a 10
años de edad, con historia de infección viral ( influenza, adenovirus, sarampión,
Epstein- Barr, varicela) contacto con tóxicos o inmunización reciente.

En el caso típico, el niñoestado previamente bien, presenta en forma brusca
petequias y equimosis diseminadas, algunas veces acompañadas de sangrado
por encías o nariz, con el antecedente de infección viral 2 o 3 semanas antes.

Diagnóstico
Además del examen físico y los antecedentes médicos completos, los procedimientos para diagnosticar la PTI pueden incluir:
Hemograma: medición del tamaño, la cantidad y la madurez de...