Traduccion Arn
Páginas: 14 (3422 palabras)
Publicado: 7 de mayo de 2012
TRADUCCIÓN DEL ARN
Generalidades
La síntesis de proteínas es el más complejo de los mecanismos biosintéticos y requiere la colaboración de hasta 300 macromoléculas diferentes.
• Consume hasta el 90% de la energía química utilizada por la célula.
• La complejidad es similar en eucariotas y procariotas.
• La síntesis de los millares de proteínas está estrechamente regulada y sólo sefabrica la cantidad necesaria de cada una de ellas.
• Existe un extraordinario conjunto de procesos bioquímicos con dos funciones principales:
1. Dirigir cada proteína a su localización propia en la célula.
2. Degradar selectivamente a las proteínas que ya no se requieren.
Código genético
Posibilidades:
1. Una base en el mRNA codifica un aa de la proteína.
4 basesdistintas (A, C, G, U) insuficientes para los 20 aa.
2. Dos bases en el mRNA codifican un aa de la proteína.
16. combinaciones distintas insuficientes para los 20 aa.
3. Tres bases del mRNA codifican un aa de la proteína.
64 combinaciones distintas suficientes para los 20 aa.
Se requieren tres bases del mRNA para codificar un aminoácido; un triplete de tresbases que codifica un aa se denomina codón.
Hay 3 codones que codifican una señal de terminación de la traducción.
El resto de los codones (61) codifican aa. Hay 1 codón (AUG, el codón de Met) que codifica una señal de inicio de la traducción.
Al haber más codones que aa, varios codones codifican el mismo aa.
Se dice entonces que el código genético está degenerado.Propiedades:
• Degenerado: Se dice que un sistema de codificación esta degenerado cuando varias señales tiene el mismo significado. El código genético es parcialmente degenerado ya que la mayoría de aa están codificados por varios codones. Generalmente, los codones que codifican el mismo aa poseen secuencias semejantes. Por ejemplo, la Val está codificado por 4 codones diferentes (GUA, GUC, GUG yGUU) que únicamente se diferencian en la última base. Solo la Met (AUG) y el Trp (UGG) están codificados por un único codón.
• Específico. Aunque muchos aminoácidos están codificados por varios codones, cada codón es una señal para un único aminoácido.
• No solapante: Los codones no comparten bases. Los tripletes son leídos sucesivamente y sin solapamiento.
• Universal. Elmismo código está presente en prácticamente todos los organismos.
Hipótesis del adaptador
Francis Crick: El proceso de traducción depende de la existencia de unas moléculas adaptadoras que interaccionan tanto con el mRNA como con los aminoácidos.
Modelo de la hipótesis de descifrado propuesto por Francis Crick. El adaptador en la síntesis de proteínas es el RNA de transferencia.
Estructuradel tRNA:
Todos poseen una estructura general en forma de hoja de trébol:
• El bucle anticodón, en la parte inferior, contiene una secuencia de tres bases complementaria al codón del mRNA.
• Tallo aceptor, en la parte superior, es el lugar al que se fija el aa. Tiene siempre una secuencia 5’....CCA-OH 3’.
• Bucle D, que contiene dihidrouridina.
• Bucle TψC contiene lasecuencia de bases timina, pseudouridina, citosina.
• Bucle variable, muy diverso en composición y longitud.
Interacciones codón-anticodón
Los tRNA reconocen codones en el mRNA mediante su secuencia de 3 bases del anticodón. Los emparejamientos se realizan, de forma antiparalela: La primera base del codón se une a la tercera del anticodón.
Si cada tRNA (anticodón) reconociese solamente uncodón, la célula contendría tantos tipos de tRNA como codones (61). Sin embargo, esto no es así, las células suelen contener muchos menos tRNAs.
Esto implica que algunos tRNA pueden reconocer más de un codón.
Interacciones codón-anticodón. Hipótesis de balanceo
La 1ª base del anticodón puede desplazarse ligeramente de su posición o fluctuar (“balancearse”) para interaccionar con distintas...
Generalidades
La síntesis de proteínas es el más complejo de los mecanismos biosintéticos y requiere la colaboración de hasta 300 macromoléculas diferentes.
• Consume hasta el 90% de la energía química utilizada por la célula.
• La complejidad es similar en eucariotas y procariotas.
• La síntesis de los millares de proteínas está estrechamente regulada y sólo sefabrica la cantidad necesaria de cada una de ellas.
• Existe un extraordinario conjunto de procesos bioquímicos con dos funciones principales:
1. Dirigir cada proteína a su localización propia en la célula.
2. Degradar selectivamente a las proteínas que ya no se requieren.
Código genético
Posibilidades:
1. Una base en el mRNA codifica un aa de la proteína.
4 basesdistintas (A, C, G, U) insuficientes para los 20 aa.
2. Dos bases en el mRNA codifican un aa de la proteína.
16. combinaciones distintas insuficientes para los 20 aa.
3. Tres bases del mRNA codifican un aa de la proteína.
64 combinaciones distintas suficientes para los 20 aa.
Se requieren tres bases del mRNA para codificar un aminoácido; un triplete de tresbases que codifica un aa se denomina codón.
Hay 3 codones que codifican una señal de terminación de la traducción.
El resto de los codones (61) codifican aa. Hay 1 codón (AUG, el codón de Met) que codifica una señal de inicio de la traducción.
Al haber más codones que aa, varios codones codifican el mismo aa.
Se dice entonces que el código genético está degenerado.Propiedades:
• Degenerado: Se dice que un sistema de codificación esta degenerado cuando varias señales tiene el mismo significado. El código genético es parcialmente degenerado ya que la mayoría de aa están codificados por varios codones. Generalmente, los codones que codifican el mismo aa poseen secuencias semejantes. Por ejemplo, la Val está codificado por 4 codones diferentes (GUA, GUC, GUG yGUU) que únicamente se diferencian en la última base. Solo la Met (AUG) y el Trp (UGG) están codificados por un único codón.
• Específico. Aunque muchos aminoácidos están codificados por varios codones, cada codón es una señal para un único aminoácido.
• No solapante: Los codones no comparten bases. Los tripletes son leídos sucesivamente y sin solapamiento.
• Universal. Elmismo código está presente en prácticamente todos los organismos.
Hipótesis del adaptador
Francis Crick: El proceso de traducción depende de la existencia de unas moléculas adaptadoras que interaccionan tanto con el mRNA como con los aminoácidos.
Modelo de la hipótesis de descifrado propuesto por Francis Crick. El adaptador en la síntesis de proteínas es el RNA de transferencia.
Estructuradel tRNA:
Todos poseen una estructura general en forma de hoja de trébol:
• El bucle anticodón, en la parte inferior, contiene una secuencia de tres bases complementaria al codón del mRNA.
• Tallo aceptor, en la parte superior, es el lugar al que se fija el aa. Tiene siempre una secuencia 5’....CCA-OH 3’.
• Bucle D, que contiene dihidrouridina.
• Bucle TψC contiene lasecuencia de bases timina, pseudouridina, citosina.
• Bucle variable, muy diverso en composición y longitud.
Interacciones codón-anticodón
Los tRNA reconocen codones en el mRNA mediante su secuencia de 3 bases del anticodón. Los emparejamientos se realizan, de forma antiparalela: La primera base del codón se une a la tercera del anticodón.
Si cada tRNA (anticodón) reconociese solamente uncodón, la célula contendría tantos tipos de tRNA como codones (61). Sin embargo, esto no es así, las células suelen contener muchos menos tRNAs.
Esto implica que algunos tRNA pueden reconocer más de un codón.
Interacciones codón-anticodón. Hipótesis de balanceo
La 1ª base del anticodón puede desplazarse ligeramente de su posición o fluctuar (“balancearse”) para interaccionar con distintas...
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