Trastornos Plaquetarios Y Coagulacion

UNIVERSIDAD MARIANO GÁLVEZ DE GUATEMALA

Facultad de Ciencias Médicas y de la Salud

Dr. Nelson Ramírez

Semiología III

Ciclo Vi – Sección “A”













ENFERMEDADES PLAQUETARIAS Y

TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN











María Fernanda Molina Villatoro 6200-10-1061

Cindy Paulita Gómez Ramírez 6200-10-1756

Yenyfer Anabely Hernández Coyoy6200-10-1439

Douglas Guillermo Matías Martínez 6200-10-2091

Yuliana Nohemí Ramos Esteban 6200-10-2041







Huehuetenango, lunes 12 de noviembre de 2012














INTRODUCCIÓN

La hemostasia es el mecanismo que mantiene la fluidez de la sangre y la integridad de los vasos, evitando la perdida sanguínea através de posibles defectos vasculares.

Cuando los vasos se lesionan, la hemostasia permite mantener su integridad, y en este caso interrumpir el flujo sanguíneo a través del defecto vascular. Está constituido por un complejo sistema en el que intervienen múltiples factores (vasos, plaquetas y cascada de la coagulación); de manera que, la alteración en alguno de los puntos de este sistema puededesencadenar trastornos de la coagulación, que pueden ser por defecto, diátesis hemorrágicas, o por exceso, estados de hipercoagulabilidad. Estos trastornos constituyen un grupo heterogéneo que se debe conocer para diagnosticar y tratar adecuadamente.







































OBJETIVOS

• Establecer porque se dan las alteraciones plaquetarias• Dar a conocer en que limite deben estar las plaquetas para que se considere como trombopenía

• Determinar los mecanismos por los cuales puede desencadenarse la trombocitopenia

• Definir que son los trastornos hemorrágicos























ENFERMEDADES PLAQUETARIAS Y
TRASTORNO DE LA COAGULACIÓN

ENFERMEDADES PLAQUETARIAS

Defecto adquiridode la función plaquetaria:
Son enfermedades o afecciones que hacen que los elementos de la sangre necesarios para la coagulación (plaquetas) no trabajen apropiadamente. El término "adquirido" significa que estas enfermedades o afecciones no están presentes al nacer.

Causas
Con los trastornos plaquetarios, puede haber demasiadas o muy pocas plaquetas o plaquetas que no funcionen bien. Algunasafecciones provocan cambios tanto en el número como en el funcionamiento de las plaquetas. Cualquier trastorno plaquetario afecta la coagulación sanguínea.

Estos trastornos se pueden presentar al nacer (congénitas) o se pueden desarrollar posteriormente debido a otra enfermedad o afección o sin una causa conocida. En muchos casos, el conteo de plaquetas puede ser normal o incluso alto, perohabrá evidencia de un trastorno hemorrágico.

Alteraciones plaquetarias:
Se deben principalmente a una alteración funcional de la propia plaqueta o bien a una alteración en el número de plaquetas.

Alteración en el número de plaquetas:
Se considera trombopenia un número de plaqueta inferior a 150.000/mm3. Disminuciones inferiores a 50.000/mm3 plaquetas facilitan el sangrado postraumático y pordebajo de 20.000/mm3 se facilita la aparición del sangrado espontáneo.


Enfermedades

Trombocitopenia
Es cualquier situación con un recuento plaquetario inferior a100.000/mm³, es decir, la disminución de la cantidad de plaquetas circulantes en el torrente sanguíneo por debajo de los niveles normales. En términos generales los valores normales se ubican entre 150.000 y 400.000 plaquetas porcada milímetro cúbico. La trombocitopenia afecta con mayor frecuencia a personas de 20 a 40 años de edad.



Signos y síntomas
• Hematomas corporales.
• Palidez corporal.
• Epistaxis: Hemorragia nasal
• Gingivorragia: Sangrado oral, encías.
• Hematuria: Presencia de sangre en la orina
• Esputo: Mocos a las expectoración, al toser con sangre.
• Melena:...