Vacuna Doble Viral

VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPION O RUBEOLA

1.- Características de la enfermedad
SARAMPIÓN
Consultar el apartado correspondiente a la vacuna triple viral (SRP) contra sarampión, rubeola y parotiditis.
RUBÉOLA Y SINDROME DE RUBÉOLA CONGÉNITA
Consultar el apartado correspondiente a la vacuna triple viral (SRP) contra sarampión, rubeola y parotiditis.

2.- Descripción de la vacunaLa vacuna contra el sarampión y la rubeola se prepara utilizando virus vivos atenuados de sarampión, las cepas Edmonston-Zagreb (cultivadas en células diploides humanas), Enders o Schwarz (cultivado en fibroblastos de embrión de pollo); no menos de 3.0 log 10 DICC 50 y no más de 4.5 log10 DICC50 y virus vivos atenuados de rubeola, cepa Wistar RA 27/3 cultivados en células diploides humanas MRC-5o WI-38; no menos de 3.0 log10 DICC50.

3.- Presentación
Frasco unidosis con liofilizado y su diluyente de 0.5 milímetros.
Frasco multidosis de 10 dosis, en liofilizado y su diluyente de 5.0 ml.

4.- Conservación
Debe mantenerse a una temperatura de 2C a 8C en el refrigerador, y de 4C a 8C en el termo. Los frascos cerrados y abiertos que se llevan al campo deberán desecharse al término dela jornada, así como los frascos abiertos en la unidad de salud.
No debe congelarse.

5.- Esquema, dosificación, vía y sitio de aplicación
Dosis única de 0.5 mililitros de vacuna reconstituida, a partir de los 12 años de edad. En el grupo de 1 a 4 años la vacuna se aplica por políticas sanitarias.
La vacuna se aplica por vía subcutánea en la región deltoidea del brazo izquierdo.

6.-Eficacia
Una dosis de vacuna confiere 95% de eficacia contra el sarampión y 98% para rubeola en estudios controlados. En condiciones de trabajo diario la eficacia aproximada es de 90% para sarampión y de 93% contra rubeola.

7.- Indicaciones
Inmunización activa contra el sarampión y rubeola.
A partir de los 12 años de edad. Adultos en riesgo epidemiológico, trabajadores de la salud, estudiantes deenseñanza media y superior, empleados del ejército y la armada, y de servicios turísticos.
Bajo condiciones particulares de riesgo de epidemias (acumulación de susceptibles equivalente a una cohorte de nacimientos) se podrá aplicar a partir del primer año de edad. En caso de bloqueo vacunal se aplicara a partir de los seis meses de edad sin que estas dosis forme parte del esquema de vacunación,aplicar las dosis correspondiente de SRP al año de edad.

8.- Contraindicaciones
* Cuando se cuente con el antecedente de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna.
* Infeccione febriles agudas, hipertermia mayor de 38C.
* Personas con tratamiento basado en corticoesteroides, inmunosupresores o citotóxicos.
* Enfermos de cáncer: consultar el apartado de¨vacunación en el paciente pediátrico con cáncer y trasplante de células hematopoyéticas¨ de este manual.
* Inmunodeficiencias, con excepción de la infección por el VIH asintomática. Padecimientos neurológicos activos o degenerativos y cuadros convulsivos sin tratamiento.
* Las personas transfundidas o que han recibido gammaglobulina, deben esperar tres meses para recibir la vacuna.
* Aunque seha demostrado que los virus vacunales no son teratogénicos se recomienda no aplicar la vacuna en embarazadas.

9.- Procedimiento para la vacunación
Preparación de los Insumos
Al inicio de la jornada laboral se deberá verificar la disponibilidad del siguiente material y equipo.
* Termo preparado
* Canastilla o vaso contenedor
* Frasco ámpula que contiene la vacuna
* Ampolla quecontiene el diluyente
* Termómetro del vástago
* Jeringa estéril de plástico desechable de 0.5 ml, graduada en decimas de ml.
* Aguja de calibre 20 G x 32 mm para reconstitución de la vacuna y 27 G x 13 mm para su aplicación
* Jeringa de 5 ml con agua calibre 20 G x 32 mm (para reconstituir la vacuna, en frascos de 10 dosis)
* Almohadillas alcoholadas
* Campo de papel...