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 Leucemia mielógena crónica (LMC)
La leucemia mielógena crónica ocurre casi siempre en
adultos de mediana edad y en niños.
Generalmente está asociada con una anomalía
cromosómicallamada cromosoma Filadelfia.
La exposición a la radiación incrementa el riesgo de
sufrir esta leucemia . La exposición puede ocurrir a raíz de:
Tratamientos de radioterapia empleados enel pasado
para tratar el cáncer de tiroides o el linfoma de Hodgkin.
Desastre nuclear.

Síntomas
La leucemia mielógena crónica se agrupa en varias fases.
Crónica
Acelerada
Crisishemoblástica
La fase crónica puede durar meses o años y la enfermedad se puede presentar con pocos síntomas o ser asintomática durante ese tiempo.
La fase acelerada es una fase máspeligrosa durante la
cual las células de la leucemia se multiplican con mayor
rapidez.
Sin tratamiento, la leucemia mielógena crónica progresa a una fase de crisis hemoblástica. Se puedepresentar sangrado e infección debido a la insuficiencia de la médula ósea.
Entre otros posibles síntomas de crisis hemoblástica están:
Hematomas
Sudoración excesiva (sudores fríos)Fatiga
Fiebre
Presión bajo las costillas izquierdas a causa de la inflamación del bazo.
Debilidad.
Pruebas y exámenes.
Un examen físico a menudo revela una inflamación del bazo.
Unhemograma o conteo sanguíneo completo (CSC) muestra
un incremento en el número de glóbulos blancos.
Otros exámenes abarcan:
Biopsia y aspirado medular.
Pruebas de sangre y médula óseaen busca de la presencia
del cromosoma Filadelfia.
Tratamiento
Un medicamento llamado imatinib (Gleevec) es la primera terapia para casi cualquier persona con leucemia linfocíticacrónica y es una pastilla que se toma por vía oral.
La única cura conocida para la leucemia mielógena crónica
es un trasplante de médula ósea o un trasplante de células madre.