Variaciones De Las Leyes De Mendel Interacciones Genéticas
DOMINANCIA
Supone interacciones entre genes de un mismo locus ( genes alélicos) y es un aspecto del fenotipo
El tipo de dominancia depende del nivel del fenotipo examinado
¿POR QUÉ HAY ALTERACIONES DEL MENDELISMO?
En algunos casos, las proporciones mendelianas (3:1 para el cruzamiento monohíbrido y 9:3:3:1 parael dihíbrido) no se cumplen, en apariencia.
Las razones de estos efectos pueden deberse a:
❖ Interacciones alélicas que se desvían del concepto dominanciarecesividad ❖ Interacciones génicas o epistasias ❖ Factores “ambientales” que afectan a la expresión génica ❖ Herencia no autosómica (mitocondrial o ligada al sexo)
INTERACCIONES ALÉLICAS
Las siete características variables queMendel empleó en sus estudios mostraban dominancia, pero observó que había otros caracteres que no presentaban dominancia. Por ejemplo, el tiempo de floración Este hecho se debe a que la dominancia implica interacciones entre genes de un mismo locus (genes alélicos) y es un aspecto del fenotipo. Asimismo, el tipo de dominancia depende frecuentemente del nivel fenotípico evaluado
Veremosvarios tipos de Interacciones alélicas: • Dominancia incompleta • Codominancia • Alelos letales
Un concepto muy importante es que el tipo de dominancia nunca afectará a la herencia de un alelo (la segregación de los alelos en los gametos no cambia). Solo puede afectar a la expresión fenotípica del alelo.
DOMINANCIA INCOMPLETA
En algunos casos, el heterozigoto presenta un fenotipointermedio entre los dos homozigotos. En estos casos se dice que ese rasgo muestra dominancia incompleta o semidominancia. Cuando un rasgo exhibe dominancia incompleta, el cruzamiento entre dos heterozigotos produce en la progenie las proporciones fenotípicas de 1:2:1
Anemia falciforme y el rasgo falciforme
color de las hojas de los Coleus
CODOMINANCIA
La codominancia es otro tipo deinteracción alélica. Se produce codominancia cuando ambos alelos se manifiestan en el fenotipo del heterozigoto que, en este caso, no presenta un fenotipo intermedio entre los dos homozigotos.
Por ejemplo, las mutaciones en el gen CFTR (canal de iones cloruro) que provocan la fibrosis quística son codominantes con el alelo normal (a nivel molecular). El tipo de dominancia que exhibe un caráctersuele depender del nivel fenotípico examinado
CODOMINANCIA
Cuando los dos alelos de un par se expresan por completo en un heterocigoto, estos alelos muestran un patrón de expresión único en el que los heterocigotos son distinguibles fenotípicamente de los dos tipos de homocigotos y en estos ambos alelos se expresan por igual
ALELOS LETALES
Un alelo letal causa la muerte,frecuentemente, en etapas tempranas del desarrollo embrionario. Los alelos letales pueden modificar las proporciones fenotípicas de la progenie
ALELOS MÚLTIPLES O SERIES ALÉLICAS
Algunos loci presentan más de dos alelos dentro de un grupo de individuos. Es lo que se denomina serie alélica o alelos múltiples. Aunque haya más de dos variantes alélicas, el genotipo de un inviduo diploide consisteen solo dos alelos.
El locus AB0 tiene tres alelos (Ia, Ib e i) que determinan los cuatro grupos sanguíneos 0, A, B y AB. Las relaciones de dominancia entre los alelos son: Ia>i; Ib>i; Ia=Ib
El alelo Ia determina el antígeno A en la superficie celular. Los individuos de grupo A tienen antígeno A y anticuerpos anti-B El alelo Ib determina el antígeno B. Los individuos de grupo B tienenantígeno B y anticuerpos anti-A
Grupo sanguíneo genotipo
O A B AB
i/i Ia/Ia o Ia/i Ib/Ib o Ib/i Ia/Ib
Otro ejemplo típico de codominancia en la especie humana son los genes responsables de los grupos sanguíneos A y B del sistema ABO. Los individuos AB presentan los antígenos A y B simultáneamente en la superficie de sus glóbulos rojos. Ambos alelos se expresan en el heterozigoto...
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