Veneno De Serpiente

Effects of snake venom cystatin gene on gene expression profiles in mouse melanoma cell line B16F1
(Efectos del gen serpiente cistatina veneno en los perfiles de expresión génica en la línea celular del melanoma del ratón B16F1)
We revealed that sv‑cystatin transfection could dramatically change the gene expression file of B16F1 cells, including genes primarily involved in celladhesion/migration, cell immunity regulation, cell proliferation/differentiation/apoptosis and intracellular signal transduction mediated by TGFβ and other receptors.
Infiltration and metastasis of tumors include processes of adhesion of tumor cells to the extracellular matrix, the release or inducing the release of hydrolytic protease to break down the extracellular matrix, and migration of tumor cells mediatedby chemokines. The most direct anti‑infiltration and anti‑metastasis effect of cystatin is to degrade the activity of cysteine protease and inhibit adhesion of tumor cells to the extracellular matrix. Laminin (LN) is an important cellular adhesive molecule in the extracellular matrix, and a well‑known primary component of protease involved in tumor infiltration and metastasis. In the geneexpression spectrum, among the genes related to cell adhesion and migration, expressions of LB (B2T) and Gja5 were altered. The expression of LN was significantly downregulated, suggesting that sv‑cystatin exerts one of its most direct anti‑infiltration and anti‑metastasis effects through inhibiting proteases in the extracellular matrix and cellular adhesion/migration.-------------------------------------------------
Nos reveló que la transfección sv-cistatina podría cambiar dramáticamente el archivo de la expresión génica de las células B16F1, incluidos los genes involucrados principalmente en la adhesión celular y la inmigración, la regulación de inmunidad celular, la proliferación celular y diferenciación / apoptosis y la transducción de señales intracelulares mediada por TGFß y otrosreceptores.
La infiltración y la metástasis de los tumores incluyen los procesos de adhesión de las células tumorales a la matriz extracelular, la liberación o inducir la liberación de la proteasa hidrólisis para descomponer la matriz extracelular y la migración de las células tumorales mediada por quimioquinas. La más directa contra la infiltración y el efecto contrario a la metástasis de lacistatina es degradar la actividad de la proteasa cisteína e inhiben la adherencia de las células tumorales a la matriz extracelular. Laminina (LN) es una molécula importante pegamento celular en la matriz extracelular, y un componente principal conocido de proteasas implicadas en la infiltración del tumor y la metástasis. En el espectro de la expresión de genes, entre los genes relacionados con laadhesión y migración celular, las expresiones de LB (B2t) y Gja5 fueron alterados. La expresión de la LN fue significativamente regulados a la baja, lo que sugiere que sv-cistatina ejerce uno de sus más directa contra la infiltración y efectos contrarios a la metástasis a través de la inhibición de las proteasas en la adhesión de la matriz extracelular y celular y la migración.
Cystatin is also a newmolecule regulating immune functions. It could stimulate macrophages to release nitric oxide, regulate functions of neutrophil cells, and regulate interleukins and cytokines produced by T‑cells and fibroblasts. These immunomodulation functions are achieved through the binding of cystatin to the cell surface membrane.
Yang et al.8 adopted anti‑CTLA4 monoclonal antibodies to bind with CTLA4molecules on the cell surface of lymphocytes, which blocked the immune suppression effect of CTLA4. Consequently, reactivity of T‑lymphocytes and the killing capacity of lymphocytes were improved, apoptosis of tumor cells was promoted and proliferation was inhibited. MIP2 is a kind of macrophage inflammatory proteins (MIP). When localized in the tumor, MIP could active biological activities of many...