vocabulario

Vocabulario de Biología
Patrones de la herencia
1-Alelos: cada una de las posibles formas alternativas de un gen dado, que difiere en su secuencia de DNA y afecta a su función (a su producto, como RNA o proteína). Un organismo diploide tiene siempre dos alelos de cada gen, que pueden ser iguales (homocigosis) o diferentes (heterocigosis).
2-Alelos múltiples: la existencia de más de dos genesalterno en un mismo locus. Es importante anotar que los genes alélicos entre sí deben tener relación con la misma característica en estudio;  en sí lo que los hace alélicos es el número y sitio de las mutaciones ocurridas sobre un gen ancestral.
3-Anemia de células falciformes: es un trastorno de la sangre que afecta los glóbulos rojos. Los glóbulos rojos normales son redondos. En las personascon anemia de células falciformes, la hemoglobina – una sustancia en los glóbulos rojos – se vuelve defectuosa y causa que los glóbulos rojos cambien su forma. La hemoglobina defectuosa es llamada hemoglobina S, (HgbS) y reemplaza a la hemoglobina normal llamada: hemoglobina A (HgbA). Con el tiempo, los glóbulos rojos se vuelven rígidos y toman la forma de lunas crecientes u hoces.
4-Árbolgenealógico: es una representación gráfica que enlista los antepasados y los descendientes de un individuo en una forma organizada y sistemática, sea en forma de árbol o tabla. Puede ser ascendente, exponiendo los antepasados o ancestros de una persona, o descendente, exponiendo todos los descendientes.
5-Autopolinización: es una forma de polinización que puede ocurrir cuando una flor tieneun estambre y un gineceo en el cual el cultivar o especie es autógamos y los estambres y las estigmas pegajosas del gineceo se ponen en contacto para lograr la polinización. 
6-Autosoma: cualquier cromosoma del complemento cromosómico que no es un cromosoma sexual. Cualquier gen en estos cromosomas se hereda de forma "autosómica", es decir, no importa que sexo transmite el carácter afecta por igual aambos sexos de la descendencia.
7-Codominantes: cuando dos alelos diferentes están presentes en un genotipo y ambos son expresados. Es decir, ningún alelo es dominante o recesivo.
8-Cromosoma sexual: Cromosoma responsable de la determinación del sexo de la descendencia; transporta genes que transmiten los caracteres y enfermedades ligados al sexo. En los seres humanos y en otros mamíferos existendos cromosomas sexuales diferentes, los cromosomas X e Y.
9-Cruza de prueba: Aunque el genotipo desconocido podría ser determinado con una cruza con un heterozigota conocido, las cruzas de prueba se hacen con individuos homozigotas recesivos. Si el desconocido es heterozigota, el carácter recesivo estará presente en la mitad de los descendientes.
10-Dominancia incompleta: es la interaccióngenética en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos. Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo.
11-dominante: En genética este término se utiliza para definir al carácter que se impone sobre otro y aparece en el organismo. Dando lugar a que el fenotipo heredado se exprese, tanto si estápresente en los dos cromosomas del par (en cuyo caso sería homocigótico), como si sólo está presente en uno (heterocigótico).
12-enfermedad de Huntington: es causada por un defecto genético en el cromosoma N.° 4. El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra muchas más veces de lo que se supone que debe ser. Normalmente, esta sección del ADN se repite de 10 a 28 veces, pero enuna persona con la enfermedad de Huntington, se repite de 36 a 120 veces.
13-entrecruzamiento: es un proceso mediante el cual se intercambian partes de cromosomas homólogos; es el proceso por el cual dos cromosomas se aparean e intercambian secciones de su ADN.

14-fenotipo: es la forma observable de un determinado carácter o grupo de caracteres en un determinado individuo. Es decir es la...