VOLUMEN LIQUIDOS CORPORALES

La medida directa de los volúmenes líquidos es difícil en los organismos vivos, pues requerirían métodos invasivos de difícil aplicación. Por esa razón los valores obtenidos provienen de medidasindirectas para lo cual se utiliza el método de la dilución de un indicador. Estas medidas son de interés fundamentalmente para realizar estudios de estados nutricionales y metabólicos, ya que en clínicase suelen utilizar los porcentajes indicados en el apartado anterior como valores normalizados.

El método de la dilución de un indicador consiste en la inyección de una cantidad (QIi) conocida deindicador en el compartimento que se quiera estudiar, se espera un tiempo para que éste se distribuya, y luego se toma una muestra donde se analiza su concentración [I].

QiI = Cantidad conocida deindicador suministrado
QfI = Cantidad final de indicador recogido en el compartimento de estudio
QiI = QfI
QI = V x [I]
QiI = Vf x [I]f
Vf = QiI / [I]f

¿Cómo se calcula la concentración?:Mediante métodos colorimétricos, radioactivos o inmunofluorescentes, etc. Para lo cual se realiza una curva patrón y sobre ella se localiza la concentración problema.

Para tener una medida más exacta,hay que considerar la cantidad de indicador separado del compartimento durante el periodo de distribución (por metabolización, excreción, etc.), de esta forma la ecuación anterior quedaría de lasiguiente forma:

Vf = (QiI - QeI )/[I]f
Si por ejemplo inyectamos en plasma 150 mg de sacarosa, tras un tiempo de distribución se obtiene una concentración de sacarosa igual a 0,01 mg/ml y unacantidad de sacarosa metabolizada de 10 mg, de esta forma y aplicando la fórmula anterior tendríamos:

Vf = (150 mg - 10 mg) / 0,01 mg/ml = 14.000 ml

A este valor se le denomina espacio de sacarosa.
 PROPIEDADES DE LOS INDICADORES
 
Naturalmente para que este sistema de medida sea efectivo, es necesario que los indicadores utilizados cumplan una serie de requisitos, que a continuación se...