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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA
INFORME No. 2 DE PRACTICA DE PATOLOGÍA CLÍNICA
TEMA: ELABORIACIÓN DE UN FROTIS Y LECTURA DEL HEMATOCRITO
FECHA: 30 - 04 – 2013 Grupo #6

AUTORES:
Narváez Sylvia.
Navas Adolfo.
Rueda Diana.
Néstor Vásquez.

INTRODUCCIÓN.
TÉCNICAS DE CONTEO DE GLÓBULOS ROJOS Y GLÓBULOS BALNCOS
CSC (ConteoSanguíneo Completo) o Hemograma
Sirve para medir Número de GR, Número de GB, Cantidad de Hb en la sangre, Número de Plaquetas, Hematocrito (Ht). Además nos brinda la siguiente información: Tamaño promedio de los GR (VCM), Cantidad de Hb por GR, Concentración de Hb por GR (CHCM).
Existen 6 clases de hemogramas:
Hemograma I – Métodos manuales
Hemograma II – Métodos manuales
Hemograma III – Métodossemiautomáticos y manuales
Hemograma IV – Métodos electrónicos y manuales
Hemograma V - Métodos electrónicos y manuales
Hemograma VI - Métodos electrónicos y manuales
Para el eritrograma (Conteo de GR) hay varios métodos:
Recuento manual (Cámara de Neubauer)
Recuento electrónico: La medida GR, GB y plaquetas se realiza simultáneamente. Los analizadores hemáticos automáticos aprovechan lasvariaciones que se presentan en un campo electromagnético en el cual se suspenden las células. Desde el punto de vista tecnológico, los recuentos electrónicos de eritrocitos, así como el recuento total de leucocitos y de plaquetas se hace utilizando la impedancia eléctrica o principio de Coulter el cuál no sólo revolucionó la hematología sino que inició la era de los autoanalizadores de hematología,con excelente precisión y exactitud. El método se basa en la resistencia que presentan las células, que no son conductoras eléctricas, al paso de la corriente eléctrica cuando atraviesan un pequeño orificio, conocido como «orificio de apertura» que separa dos medios con diferente potencial. Cada vez que una célula atraviesa el orificio de apertura se presenta un cambio en la resistencia eléctricaque el instrumento interpreta como un impulso que es proporcional al volumen del líquido electrolítico desplazado. Bajo estas circunstancias, los impulsos representan el tamaño o volumen de las células y el número de células que atraviesan el orificio de apertura es proporcional a su concentración en el medio electrolítico.
Para realizarlo nosotros solo colocamos la muestra en el analizador yesperamos los resultados, el tiempo de espera depende del tipo de analizador que utilicemos. Generalmente se imprimen los resultados en un papel.
OBJETIVOS.
General:
Que el estudiante adquiera la destreza para elaborar un frotis sanguíneo bien realizado y aprenda a interpretar correctamente un Hematocrito.
Específicos:
Observar células sanguíneas al microscopio
Observar las diferencias entrecélulas sanguíneas de diferentes especies
3.1 MATERIALES
- Sangre de varias especies (Bovino, Conejo, Felino, Canino, Humano)
8 jeringuillas de 3 ml
Torniquete
8 tubos en ensayo con EDTA
Microscopio
Algodón con alcohol
Papel
Cubreobjetos
Varas de vidrio
Tubos de Microhematocrito
Centrífuga
Medidor de Hematocrito
Plastilina

3.2 METODOLOGÍA:
La sangre fue extraída previamente a lapráctica con el protocolo ya conocido, excepto la de humano la cual se extrajo de 2 voluntarios en ese momento.
ESPECIE
NOMBRE
SEXO
EDAD
OBSERVACIONES
Bovino
S/N
Hembra
8 meses
 
Canino
Canela
Hembra
9 años
 
Canino
Chispa
Hembra
9 años
 
Gato Callejero
S/N
Macho
18 meses
Recién operado 
Conejo
 
Macho
 
Muestra de una semana
Conejo
 
Macho
 
Muestra actualHumano
Diana Rueda
Mujer
 21 años
 
Humano
Adolfo Navas
Hombre
22 años
 

FROTIS SANGUÍNEO.
1. Limpiar con alcohol los portaobjetos y luego con agua, dejarlos secar (tener cuidado de no soplar).
2. Homogenizar la muestra de sangre y con una vara de vidrio colocar un poco en el portaobjetos.
3. Colocamos perpendicular otro portaobjetos, debe formar un ángulo de 45 grados, en este...