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Fisiopatología
Los espasmos infantiles se cree que reflejan las interacciones anormales entre las estructuras de la corteza y el tronco cerebral. Las lesiones focalesprimeros años de vida en segundo lugar, puede afectar a otros sitios en el cerebro, y hipsarritmia puede representar esta actividad anormal del cerebro que surgen de sitiosmúltiples. El comienzo de los espasmos infantiles frecuentes en la infancia, sugiere que la inmadurez del sistema nervioso central puede ser importante en la patogénesis. El ejeadrenal-cerebro también pueden estar involucrados. Una teoría afirma que el efecto de diferentes factores de estrés en el cerebro inmaduro produce una excesiva secreciónanormal de la hormona liberadora de corticotropina, causando espasmos. La respuesta clínica a la hormona corticotropina (ACTH) y glucocorticoides puede explicarse por lasupresión de la hormona liberadora de corticotropina (CRH) de producción.

La comprensión de la fisiopatología de los espasmos infantiles ha sido limitada por la falta de unmodelo animal adecuado. Sin embargo, un reciente desarrollo de un modelo animal puede dar una idea de la patogénesis de este trastorno. El modelo utiliza un bloqueador delcanal de sodio, la tetrodotoxina (TTX), que se infunde en el hipocampo de los roedores. Esta infusión se produce espasmos clínicos en ratas con resultados electrográficossimilar a la observada en humanos espasmos infantiles.

Frecuencia
Internacional
No hay cifras confiables sobre a la frecuencia del síndrome de West, pero de acuerdo conalgunas fuentes representa el 10% de los bebés que con algún problema neurológico, y es común el señalamiento de que se observa más en los varones, en proporción de 2 a 1.