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La clonación proviene del griego κλών, "retoño, rama”, es una copia idéntica de un organismo a partir de su ADN, o puede definirse como el proceso por el que se consiguen de forma asexual 2copias idénticas de un organismo, célula o molécula ya desarrollado.
Si bien la clonación es uno de los avances científicos más destacado tiene tanto sus desventajas como ventajas:La duplicación: Una parte del cromosoma se duplica o presenta dos copias. Como resultado hay una información adicional que puede provocar que los genes implicados, no funcionen correctamente y sepresenten errores en la secuencia de desarrollo del embrión.
La deleción: Una parte del cromosoma se pierde o se elimina. Según la cantidad de material perdido o alterado los síntomas serán más omenos severos. Ocurren cuando en las células hay un número de cromosomas diferente al normal. Se habla de trisomías para describir la presencia anormal de 3 cromosomas en lugar del número normalmutaciones cromosómicas
Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas.
Siendo las Aneuploidías sexuales alteraciones en el lnúmero de copias de alguno de los dos cromosomas sexuales humanos. Las Aneuploidías en este caso suelen ser viables y entre las más frecuentes destacan:
Síndrome de Klinefelter (trisomía de los cromosomassexuales: 47, XXY).
Síndrome de Turner (monosomía de los cromosomas sexuales: 45, X). Es la única monosomía viable.
Síndrome del doble Y (llamado a veces síndrome del supermacho: 47, XYY).Síndrome del triple X (llamado a veces síndrome de la superhembra: 47, XXX).

La aneuploidia autosómica son alteraciones en el número de copias de alguno de los cromosomas no sexuales. En humanos, no todaslas aneuploidías numéricas son viables, y las que sí lo son producen alteraciones en el fenotipo. Entre las más frecuentes destacan:
Trisomía del cromosoma 21 más conocida como Síndrome de Down...