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NORMAS DE CONTROL Y SEGURIDAD DE LOS MEDICAMENTOS
La seguridad de los medicamentos es una parte esencial de la seguridad de los pacientes. A escala mundial, depende de la existencia de sistemas nacionales sólidos que permitan vigilar el desarrollo y la calidad de los medicamentos, informar sobre sus efectos perjudiciales y facilitar información precisa para su uso seguro.
Por reaccionesadversas a los medicamentos (RAM) se entienden las reacciones perjudiciales e inesperadas a medicamentos administrados a las dosis habituales con fines terapéuticos. Las RAM figuran entre las diez causas principales de defunción en todo el mundo.
Aparece entonces la farmacovigilancia proceso orientado a la prevención y detección de los efectos adversos de los medicamentos. La evaluación atenta de losriesgos y beneficios de los medicamentos se aplica en todas las etapas del ciclo de vida de éstos, desde antes de su aprobación hasta su uso por los pacientes.
No hay medicamentos exentos de riesgos y todos tienen efectos secundarios, algunos de los cuales pueden ser mortales. Las RAM afectan a personas de todos los países del mundo. Al menos el 60% de las RAM son evitables, y sus causas puedenser las siguientes:
diagnóstico erróneo;
prescripción del medicamento equivocado o de una dosis equivocada del medicamento correcto;
trastornos médicos, genéticos o alérgicos subyacentes que pueden provocar una RAM;
automedicación con medicamentos que requieren prescripción;
incumplimiento del tratamiento prescrito;
Interacciones con otros medicamentos (incluidos los medicamentostradicionales) y determinados alimentos;
uso de medicamentos de calidad inferior a la norma, cuyos ingredientes y composición no se ajustan a las especificaciones científicas apropiadas, y que pueden resultar ineficaces y a menudo peligrosos;
uso de medicamentos falsificados sin ingredientes activos o con ingredientes equivocados, que pueden ser peligrosos y hasta mortales
FARMACOVIGILANCIA
Lasreacciones adversas a medicamentos, han sido definidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), como toda respuesta al fármaco o medicamento, que es nociva y no deseada y que ocurre a la dosis utilizada en el hombre, para la profilaxis, el diagnostico, el tratamiento de una enfermedad o para la modificación de una función fisiológica. (O sea las mismas dosis terapéuticas)
Las diferenciasentre RAM con el efecto toxico es que este último se refiere al efecto producido por dosis supra terapéuticas.
La Farmacovigilancia (FV): es la actividad de las ciencias de la salud que permite recolectar información (a través de formatos previamente establecidos), analizar los datos, tomar decisiones y difundir información sobre reacciones adversas a medicamentos. Se fundamenta en la cooperación delos profesionales de la salud, particularmente los médicos.
En Colombia le corresponde al INVIMA ejecutar políticas en materia de vigilancia sanitaria y de control de calidad de medicamentos, productos biológicos, alimentos, bebidas, cosméticos, dispositivos y elementos medico – quirúrgicos, odontológicos, productos naturales, homeopáticos y los generados por biotecnología, reactivos dediagnóstico y otros que puedan tener impacto en la salud individual y colectiva.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y SU INFLUENCIA EN LAS RAM (reacciones adversas a los medicamentos)
Què es una interacción medicamentosa?
Se dice que hay una interacción cuando un medicamento no ejerce el efecto esperado ya sea debido a la administración simultánea (al mismo tiempo) o sucesiva de otro medicamento, fármaco,hierba medicinal, alimento, bebida o contaminante ambiental. Hay ciertas condiciones fisiológicas (como el embarazo) o patológicas (como la insuficiencia renal o hepática) que también pueden afectar al comportamiento de un determinado medicamento en nuestro organismo.



 ¿Què efectos se pueden esperar de una interacción?
El resultado de una interacción puede dar como resultado:...