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Páginas: 6 (1422 palabras) Publicado: 20 de marzo de 2013
Introducción.
Este trabajo informativo tiene como objetivo dar a conocer y comprender como nuestro código genético actúa para poder reproducirse mediante el ADN y el ARN y como está conformado nuestro ADN y ARN, que es lo que mueve y hace que nuestro cuerpo haga todas sus funciones.
La herencia consiste en la transmisión a su descendencia de los caracteres de los ascendentes. El conjunto detodos los caracteres transmisibles, que vienen fijados en los genes, recibe el nombre de genotipo y su manifestación exterior en el aspecto del individuo el de fenotipo. Un compuesto sencillo no podría determinar de manera tan precisa las numerosas propiedades hereditarias de un organismo sabiendo que los cromosomas son los portadores de los genes. En El presente trabajo, me he enfocado en lainvestigación de las diferentes bases químicas de la herencia existentes. Entre ellas tenemos:
- Herencia
- Genética molecular.
- Ácidos nucleicos.
- Estructura del ADN.
- Auto duplicación del ADN.
- El ARN.
Todas estas bases químicas de la herencia se dan a conocer a lo largo del contenido de este trabajo donde se reconoce tanto las definiciones como las funciones de dichas bases químicas.
Elflujo de la información genética es algo que es muy importante y que influye en la reproducción de todos los seres vivos, esto viene enlazado con la herencia, ya que una raza para poder sobrevivir necesita replicar o duplicar su carga genética para poder pasarla de generación en generación.
Como factor importante del flujo está:
• La replicación y síntesis del ADN.
• La traducción.
• Latranscripción por medio del ADN.

Contenido.

Bases químicas de la herencia:
La herencia genética es suministrada conjuntamente por los progenitores; es decir, el genotipo del nuevo ser está constituido por el aporte de ambos. El macho aporta la herencia en los cromosomas del espermatozoide. La hembra aporta su herencia en los cromosomas del óvulo. La unión de espermatozoide y óvulo forma lacélula huevo y dentro de ésta se encuentran los cromosomas de ambos; estos cromosomas son los que guardan la información de los caracteres hereditarios. Los cromosomas son unos filamentos en los que se agrupan los genes, formados por secuencias de ADN y ARN.
Los ácidos nucleicos:
Funciones: trasmitir las características hereditarias de una generación a la siguiente y dirigir la síntesis de proteínasespecíficas.
• ADN: el ADN significa que es un ácido desoxirribonucleico. Es decir, que esto está conformado por un grupo fosfato, azúcar y una base nitrogenada, en general como una estructura se puede llamar nucleótido. La base nitrogenada pueden ser timina, guanina, citosina y adenina.









• ARN: el ARN significa ácido ribonucleico, está conformado por un grupo fosfato, azúcar yuna base nitrogenada, la diferencia del ARN al ADN es que el ARN en vez de tener timina tiene un uracilo. Tiene 3 funciones de transmisor, mensajero y ribosomal.





Modelo de Watson y Crick.
James Watson y Francis Crick dedujeron un modelo estructural tridimensional para el ADN que explicaba un patrón de difracción de rayos X y fue también la fuente de conocimientos notables de laspropiedades funcionales de los ácidos nucleicos.
ADN en virus y bacterias.
Los virus son seres vivos que se pueden ubicar en cualquier lugar, estos tienen un código genético propio y entran a invadir células y les ponen su propio ADN, haciendo que las células se vuelvan idénticas a ellos.
Bacterias contiene un cromosoma formado por una molécula de ADN circular llamado plásmido el cual contienetodos los elementos requeridos para su crecimiento y reproducción.
ADN no nuclear.
Es aquel que no se encuentra en el núcleo, como en la mitocondria o cloroplasto.
Las mitocondrias:
Las mitocondrias tienen su propio ADN, se divide en él para formar nuevas mitocondrias.
Los cloroplastos:
Al igual que las mitocondrias, tienen su propio ADN para reproducirse y el 75% no son engendrados por...
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