S Mbolos

Anthelmintics
Atazanavir
Lopinavir
Ritonavir
Saquinavir
Efavirenz
Nevirapine
Abacavir
Emtricitabine (FTC)
Lamivudine (3TC)
Stavudine (d4T)
Tenofovir
Zidovudine (AZT/ZDV)
Maraviroc
Raltegravir
Albendazol














Mebendazol














Praziquantel














Antibacterials
Atazanavir
Lopinavir
Ritonavir
Saquinavir
Efavirenz
Nevirapine
Abacavir
Emtricitabine (FTC)
Lamivudine (3TC)Stavudine (d4T)
Tenofovir
Zidovudine (AZT/ZDV)
Maraviroc
Raltegravir
Metronidazol














Antiprotozoals
Atazanavir
Lopinavir
Ritonavir
Saquinavir
Efavirenz
Nevirapine
Abacavir
Emtricitabine (FTC)
Lamivudine (3TC)
Stavudine (d4T)
Tenofovir
Zidovudine (AZT/ZDV)
Maraviroc
Raltegravir
Pirimetamina














Nitazoxanida















Símbolo

 / 

Estos medicamentos no se debencoadministrar
 / 

Interacción potencial - puede requerir una estrecha vigilancia, la alteración de la dosis del fármaco o el momento de la administración
 / 

Sin interacción clínicamente significativa esperada
 / 

No hay interacción medicamentosa



Albendazol + Atazanavir/ Lopinavir/ Ritonavir/ Saquinavir
Esta interacción no se ha estudiado. Los estudios in vitro han demostrado que el CYP3A4 estáinvolucrado en la formación del metabolito sulfóxido de albendazol activo. Un estudio clínico con ritonavir sugiere que hay potencial para niveles de albendazol y sulfóxido de albendazol podrá reducirse cuando se coadministra con ritonavir, reduciendo potencialmente el efecto clínico de albendazol. El significado clínico de una interacción con ritonavir o atazanavir potenciado no potenciado se desconoce.Mebendazol + Atazanavir / Lopinavir/ Ritonavir/ Saquinavir
Esta interacción no se ha estudiado. 8 días de coadministración de ritonavir y mebendazol disminuyeron significativamente la exposición mebendazol (AUC 57%, Cmax del 59%). La administración de mebendazol con cimetidina, un inhibidor de CYP3A4, produjo un aumento de los niveles séricos de mebendazol. El efecto de la administración de uninhibidor de la proteasa potenciado con ritonavir sobre la farmacocinética de mebendazol no se conoce.

Praziquantel + Atazanavir/ Lopinavir/ Ritonavir/ Saquinavir
Esta interacción no se ha estudiado. In vitro, el praziquantel es el metabolismo predominantemente por el CYP3A4. Los datos con ketoconazol, un inhibidor de CYP3A4, mostraron un aumento significativo de la exposición praziquantelcuando se administra co-. El atazanavir puede potencialmente aumentar la exposición a través de la inhibición de CYP3A4 praziquantel.
La administración concomitante de medicamentos que inhiben el sistema del citocromo P450 puede aumentar los niveles plasmáticos de praziquantel y conducen a una mayor duración de la exposición.

Metronidazol + Atazanavir/ Lopinavir/ Ritonavir/ Saquinavir
Lacoadministración no se ha estudiado pero basado en el metabolismo y el aclaramiento de una interacción farmacocinética es poco probable. Sin embargo, evitar formulaciones que contienen alcohol ritonavir (jarabe, cápsulas) cuando se impulse el atazanavir debido a la reacción de tipo disulfiram si se coadministra con metronidazol.

Pirimetamina + Atazanavir/ Lopinavir/ Ritonavir/ Saquinavir NO HAY INTERACCIONNitazoxanida + Atazanavir/ Lopinavir/ Ritonavir/ Saquinavir NO HAY INTERACCION
Efavirenz + Albendazol/ Nevirapina
Esta interacción no se ha estudiado. Los estudios in vitro han demostrado que el CYP3A4 está involucrado en la formación del metabolito sulfóxido de albendazol activo. Como efavirenz y nevirapina pueden inducir CYP3A4, una interacción con albendazol no se puede descartar.

Mebendazol+ Efavienz / Nevirapina
Esta interacción no se ha estudiado. Mebendazol se metaboliza predominantemente en el hígado. Una interacción tanto con efavirenz como con nevirapina por vía CYP450 inducción enzimática no se puede descartar.
Praziquantel + Efavienz / Nevirapina
Efavirenz y nevirapina disminuye los niveles de praziquantel al afectar el metabolismo hepático / intestinal enzima...