ácido desoxirrubonucleico
Páginas: 11 (2605 palabras)
Publicado: 17 de septiembre de 2013
DNA
La unidad básica para constituir el DNA es el nucleótido, que consiste en una azúcar de cinco carbonos conocido como desoxirribosa, al cual se fija un fosfato esterificado en la posición 5’ del anillo de azúcar y una base nitrogenada en el sitio 1’. Existen dos tipos de bases nitrogenadas presentes en un acido nucleico, las pirimidinas, que contienen un solo anillo y las purinas, lascuales poseen dos anillos. El DNA contiene dos diferentes pirimidinas, la timina (t) y la citosina (C), además de dos distintas purinas, guanina (G) y adenina (A).
Los nucleótidos tienen una estructura polarizada: un extremo donde se localiza el fosfato y se conoce como el extremo 5’, mientras que el otro extremos es el 3’ terminal. Puesto que todos los nucleótidos apilados de la misma cadena sedirigen hacia el mismo lado, toda la cadena tiene una dirección 5’-3’.
La molécula se integra con dos cadenas de nucleótidos. Las dos cadenas se enrollan en espiral una alrededor de la otra, formando un par de hélices dextrógiras. Una cadena está alineada dirección 5’-3’ y la cadena compañera debe de estar alineada 3’-5’. El esqueleto (azúcar-fosfato-azúcar-fosfato) se localiza en el exterior de lamolécula con dos grupos de bases que se proyectan hacia el centro. Los grupos fosfato confieren la carga negativa a la molécula. Las dos cadenas se mantienen unidas mediante puentes de hidrogeno entre las bases de una cadena y sus correspondientes bases sobre la otra cadena. Debido a que la A en una cadena esta siempre unida a una T en la otra cadena, y una G a una C, la secuencia de nucleótidos delas dos cadenas siempre es fija en relación con la otra. Por esta relación se dice que las dos cadenas de la doble hélice son complementarias ente sí. Además la molécula de ADN como material genético contiene el registro grabado de instrucciones que determina todas las características heredables que un organismo puede exhibir, contiene la información para la síntesis de nuevas cadenas de DNAmediante replicación y también funge como director de la actividad celular
Cromatina
Niveles de organización
Replicación del DNA
Sistemas de recombinación
Telomeros
Del DNA a proteína
Control de la expresión genética
Bibliografía
Karp. Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos. Sexta edición 2011
genes
Un gen se define como la secuencia completa de ácidos nucleídosnecesaria para la síntesis de un producto génico funcional (polipéptido o RNA)
A diferencia de los genes bacterianos y de levaduras, que suelen carecer de intrones, la mayoría de los genes de las plantas y de los animales multicelulares contienen intrones, que se eliminan durante el procesamiento del RNA.
En los genes eucariontes las regiones de con trol de la transcripción conocidas comosecuencias amplificadoras, o simplemente amplificadores (enhancers) pueden estar a 50 kb o más de distancia de la región codificadora. Otras regiones no codificadoras críticas en los genes eucariontes son las secuencias que esp ecifican la escisión 3' y la poliadenilación, conocidas como sitios poli( A), y las de eliminación de intrones de RNA de los transcriptos primarios de RNA, conocidas como sitiosde corte y empalme (splicing)
Debido a que la longitud total del DNA celular es superior a cientos de miles de veces la longitud de una célula, el empaquetamiento del DNA es crucial para la arquitectura de la célula. Durante la interfase, cuando las células no se están dividiendo, el material genético existe como un complejo de nucleoproteínas llamado cromatina, disperso en la mayor parte delnúcleo. El posterior plegamiento y compactación de la cromatina durante la mitosis produce los visibles cromosomas metafásicos.
En un DNA bicatenario parental, cada hebra, actúa como un molde para la síntesis de una hebra hija que permanece apareada por sus bases a la nueva hebra, formando un DNA bicatenario hijo (mecanismo semiconservativo). Las nuevas hebras se forman en la dirección 5'-3'....
La unidad básica para constituir el DNA es el nucleótido, que consiste en una azúcar de cinco carbonos conocido como desoxirribosa, al cual se fija un fosfato esterificado en la posición 5’ del anillo de azúcar y una base nitrogenada en el sitio 1’. Existen dos tipos de bases nitrogenadas presentes en un acido nucleico, las pirimidinas, que contienen un solo anillo y las purinas, lascuales poseen dos anillos. El DNA contiene dos diferentes pirimidinas, la timina (t) y la citosina (C), además de dos distintas purinas, guanina (G) y adenina (A).
Los nucleótidos tienen una estructura polarizada: un extremo donde se localiza el fosfato y se conoce como el extremo 5’, mientras que el otro extremos es el 3’ terminal. Puesto que todos los nucleótidos apilados de la misma cadena sedirigen hacia el mismo lado, toda la cadena tiene una dirección 5’-3’.
La molécula se integra con dos cadenas de nucleótidos. Las dos cadenas se enrollan en espiral una alrededor de la otra, formando un par de hélices dextrógiras. Una cadena está alineada dirección 5’-3’ y la cadena compañera debe de estar alineada 3’-5’. El esqueleto (azúcar-fosfato-azúcar-fosfato) se localiza en el exterior de lamolécula con dos grupos de bases que se proyectan hacia el centro. Los grupos fosfato confieren la carga negativa a la molécula. Las dos cadenas se mantienen unidas mediante puentes de hidrogeno entre las bases de una cadena y sus correspondientes bases sobre la otra cadena. Debido a que la A en una cadena esta siempre unida a una T en la otra cadena, y una G a una C, la secuencia de nucleótidos delas dos cadenas siempre es fija en relación con la otra. Por esta relación se dice que las dos cadenas de la doble hélice son complementarias ente sí. Además la molécula de ADN como material genético contiene el registro grabado de instrucciones que determina todas las características heredables que un organismo puede exhibir, contiene la información para la síntesis de nuevas cadenas de DNAmediante replicación y también funge como director de la actividad celular
Cromatina
Niveles de organización
Replicación del DNA
Sistemas de recombinación
Telomeros
Del DNA a proteína
Control de la expresión genética
Bibliografía
Karp. Biología celular y molecular. Conceptos y experimentos. Sexta edición 2011
genes
Un gen se define como la secuencia completa de ácidos nucleídosnecesaria para la síntesis de un producto génico funcional (polipéptido o RNA)
A diferencia de los genes bacterianos y de levaduras, que suelen carecer de intrones, la mayoría de los genes de las plantas y de los animales multicelulares contienen intrones, que se eliminan durante el procesamiento del RNA.
En los genes eucariontes las regiones de con trol de la transcripción conocidas comosecuencias amplificadoras, o simplemente amplificadores (enhancers) pueden estar a 50 kb o más de distancia de la región codificadora. Otras regiones no codificadoras críticas en los genes eucariontes son las secuencias que esp ecifican la escisión 3' y la poliadenilación, conocidas como sitios poli( A), y las de eliminación de intrones de RNA de los transcriptos primarios de RNA, conocidas como sitiosde corte y empalme (splicing)
Debido a que la longitud total del DNA celular es superior a cientos de miles de veces la longitud de una célula, el empaquetamiento del DNA es crucial para la arquitectura de la célula. Durante la interfase, cuando las células no se están dividiendo, el material genético existe como un complejo de nucleoproteínas llamado cromatina, disperso en la mayor parte delnúcleo. El posterior plegamiento y compactación de la cromatina durante la mitosis produce los visibles cromosomas metafásicos.
En un DNA bicatenario parental, cada hebra, actúa como un molde para la síntesis de una hebra hija que permanece apareada por sus bases a la nueva hebra, formando un DNA bicatenario hijo (mecanismo semiconservativo). Las nuevas hebras se forman en la dirección 5'-3'....
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