520697336 RMN

QUIMICA ORGANICA I
E
DMCU-C-308-d
Presencial
24
23
12
DUARTE MUÑOZ NORMA LETICIA
0

 
 
Seleccione
BAS-3149-08
ANALISIS QUIMICO I
C
DMCU
Presencial
30
25
10
MARQUEZ OLIVAS DANIEL ANTONIO
0

 
 
Seleccione
BAS-3152-08
FISICOQUIMICA II
B
DMCU-C-308-h
Presencial
36
36
9
GALICIA GARCIA MONICA
0

 
 
Seleccione
BAS-3146-08
QUIMICA COMPUTACIONAL
C
DMCU-B-210
Presencial
31
30
4
... ... ...
0

 
 
 
 Total Créditos
 
 
 
 
 
35
 
 
 






Universidad Autónoma de Ciudad Juárez

Licenciatura en Químico Fármaco Biólogo

Saúl Alejandro Villalobos Chairez

Al129146@alumnos.uacj.mx

Química Analítica ll

Docente: Dr. Daniel Márquez

Martes 19 de mayo del 2015 Cuidad Juárez, Chihuahua México






Fundamentos físicos la espectroscopia de RMN

Esta técnicaespectroscópica puede utilizarse sólo para estudiar núcleos atómicos con un número impar de protones o neutrones (o de ambos). Esta situación se da en los átomos de 1H, 13C, 19F y 31P. Este tipo de núcleos son magnéticamente activos, es decir poseen espín, igual que los electrones, ya que los núcleos poseen carga positiva y poseen un movimiento de rotación sobre un eje que hace que se comporten como si fueranpequeños imanes.
En ausencia de campo magnético, los espines nucleares se orientan al azar. Sin embargo cuando una muestra se coloca en un campo magnético, tal y como se muestra en la siguiente figura, los núcleos con espín positivo se orientan en la misma dirección del campo, en un estado de mínima energía denominado estado de espín , mientras que los núcleos con espín negativo se orientan endirección opuesta a la del
campo magnético, en un estado de mayor energía denominado estado de espín .










Estados de espín

Existen más núcleos en el estado de espín  que en el  pero aunque la diferencia de población no es enorme sí que es suficiente para establecer las bases de la espectroscopia de RMN.
La diferencia de energía entre los dos estados de espín  y , depende de lafuerza del campo magnético aplicado H0. Cuanto mayor sea el campo magnético, mayor diferencia energética habrá entre los dos estados de espín. En la siguiente gráfica se representa el aumento de la diferencia energética entre los estados de espín con el aumento de la fuerza del campo magnético.







estado de espín-











estado de espín-








H0



Cuando una muestra que contiene uncompuesto orgánico es irradiada brevemente por un pulso intenso de radiación, los núcleos en el estado de espín  son promovidos al estado de espín . Esta radiación se encuentra en la región de las radiofrecuencias (rf) del espectro electromagnético por eso se le denomina radiación rf. Cuando los núcleos vuelven a su estado inicial emiten señales cuya frecuencia depende de la diferencia deenergía (E) entre los estados de espín  y . El espectrómetro de RMN detecta estas señales y las registra como una gráfica de frecuencias frente a intensidad, que es el llamado espectro de RMN. El término resonancia magnética nuclear procede del hecho de que los núcleos están en resonancia con la radiofrecuencia o la radiación rf. Es decir, los núcleos pasan de un estado de espín aotro como respuesta a la radiación rf a la que son sometidos. La




siguiente ecuación muestra la dependencia entre la frecuencia de la señal y la fuerza

del campo magnético H0 (medida en Teslas, T).


E = h   h H0
2

donde

 = radio giromagnético

El valor del radio giromagnético depende del tipo de núcleo que se está irradiando; en el caso del 1H es de 2.675 x 108 T-1s-1. Siespectrómetro de RMN posee un imán potente, éste debe trabajar a una mayor frecuencia puesto que el campo magnético es proporcional a dicha frecuencia. Así por ejemplo, un campo magnético de 14.092 T requiere una frecuencia de trabajo de 600 MHz.
Hoy en día los espectrómetros de RMN trabajan a 200,300, 400, 500 y 600 MHz.


El espectrómetro de resonancia magnética nuclear
A continuación, se...