acidos nucleicos completo

ÁCIDOS NUCLEICOS

Historia en el descubrimiento de los ácidos nucleicos:
1869 Miescher
1880 Zacharias denominaron la nucleína.
1888 Altman
1888 Kossel: composición de la nucleína.
1880 Fleming: tiñe los cromosomas.
1889 Weissman: relaciona los cromosomas con la herencia.
1902 Sutton: descubre los cromosomas somáticos y sexuales.
1908 Garrod: descubre que las enfermedades genéticas sedeben a bloqueos de reacciones metabólicas.
1913 Bridges: los genes están en los cromosomas.
1915 Morgan: teoría cromosómica de la herencia.
1915 Hugo de Vries: unifica el concepto de los cromosomas.
1920 Levene: continúa estudios de Kossel.
1940 Beadle y Tatum: continúan estudios de Garrod.
1950 Chargaff: demuestra que existe igual cantidad de A-T y G-C (regla de Chargaff).
1950 Rosalynd Franklin:estructura de ADN con uso de rayos X.
1952-1953 James Watson y Francis Crick: propone modelo de doble banda de ADN.
Material genético y su composición: es toda la totalidad de ADN que presenta un ser vivo. Está conformado por moléculas llamadas ácidos nucleicos (ADN y ARN).
Grupo fosfato: es un ion poliatómico de formula empírica y el que interviene en la conformación de los ácidos nucleicos,está compuesto por un átomo central de fósforo rodeado por cuatro átomos idénticos de oxígeno en disposición tetraédrica. Con una composición de hidrógeno, nitrógeno y azúcar.

Nucleótido: molécula formada por grupo fosfato + azúcar + base nitrogenada.

Código genético: se denomina código genético a las diferentes combinaciones con las que los aminoácidos son codificados para la síntesis proteica.Características del código genético:
Es degenerado (un aminoácido puede ser codificado).
Es consistente (los tripletes siempre codifican los aminoácidos).
Tienen signos de puntuación (codón de inicio y final).
Es universal (los tripletes codifican el mismo aminoácido en todos los seres vivos).
Los tripletes que se encuentran en el ARNm se denominan codones y los que se encuentran en el ARNtson anticodones.

Azucares que conforman los ácidos nucleicos: los azúcares que intervienen en la formación de los ácidos son pentosas (forman un anillo de 5 carbonos) y son:
1. Ribosa: es una pentosa cuyos carbonos se encuentran todos unidos a un oxígeno.
2. Desoxirribosa: es una pentosa en la cual uno de sus carbonos carece de oxígeno.
Meselson y Stahl: Duplicación del ADN:
Conservativa: cadabanda sintetizada crea una banda complementaria, al final de la duplicación las bandas madres quedan unidas a las bandas hijas por lo que no había intercambio entre bandas.
Semi-conservativa: cada banda sintetizada crea una banda nueva complementaria a sí misma, esta es la teoría más aceptada.
Distributiva o dispersiva: el ADN se fragmenta y se une al azar con fragmentos nuevos y viejos.Duplicación de ADN: este mecanismo ocurre tanto en procariotas como en eucariotas. Ahora se sabe que la doble banda de ADN nunca llega a abrirse totalmente pues es demasiado larga, y no podría volver a cerrarse (desnaturalización) sino que se abre en burbujas de repilación, donde actúan un conjunto de enzimas encargadas de sintetizar una banda nueva complementaria sobre la banda vieja, y luego estasbandas nuevas de las burbujas se unen entre si y así quedan separadas las hebras. Estas enzimas leen cada base de la banda madre y sintetizan la banda hija con nucleótidos que se encuentran en el medio, de acuerdo con la base complementarían que han leído, luego así continúa el proceso de duplicación. Las enzima que duplican al ADN se llaman: ADN polimerasa (es altamente específica para esteproceso), ADN ligasa, ADN reparasa y ADN trancriptasa.
Transcripción del ARN: ya que el ADN es muy grande para salir del núcleo hasta el sitio donde sintetizan las proteínas, la célula utiliza otros sistemas para llevar hasta allí la información: la célula copia la información de los genes que se requieren en ese momento nada más cuando está usando ARNm. Cuando se requiere información de un gen, un...