Anemia

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular Para la Educación Superior
Instituto Libertad
Estado Anzoátegui







Profesor: José Manuel Morales
Estudiante: Desiree Ramos

Abril, 2012

INTRODUCCIÓN

La anemia drepanocítica Es una anormalidad hereditaria de la hemoglobina (Hemoglobina S). Su frecuencia más alta es en negros, pero también es común en lapenínsula de Arabia, Sicilia y ciertas partes de Grecia, Turquía, e India (3). La prevalencia más alta se reporta en África Ecuatorial en donde la mutación apareció y se propago a través del tráfico de esclavos negros y es así que en varias publicaciones se reporta una mayor incidencia en las zonas donde se localizaron los inmigrantes de raza negra en el tiempo de la colonia.Anemia drepanocítica
Es una hemoglobinopatía, enfermedad que afecta la hemoglobina, una proteína que forma parte de los glóbulos rojos y se encarga del transporte de oxígeno. Es de origen genético y se da por la sustitución de un aminoácido ácido glutámico por valina en la sexta posición de la cadena Beta globina (lo normal es tener ácido glutámico); esto provoca que a menorpresión de oxígeno el eritrocito se deforme y adquiera apariencia de una hoz; la nueva forma provoca dificultad para la circulación de los glóbulos rojos, por ello se obstruyen los vasos sanguíneos y causan síntomas como dolor en las extremidades. Los glóbulos rojos también padecen de una vida más corta provocando anemia por no ser reemplazados a tiempo. En pocas palabras es una enfermedad que setransmite de padres a hijos y en la cual los glóbulos rojos presentan una forma semilunar anormal. (Los glóbulos rojos normalmente tienen una forma de disco.)

Causas
La anemia depranocítica es causada por un tipo anormal de hemoglobina llamada hemoglobina S. La hemoglobina es una proteína dentro de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno. La hemoglobina S cambia la forma de los glóbulosrojos, especialmente cuando las células están expuestas a bajos niveles de oxígeno. Los glóbulos rojos se tornan en forma similar a media luna o a una hoz.

Las células frágiles en forma de hoz llevan menos oxígeno a los tejidos corporales e igualmente se pueden atorar más fácilmente en pequeños vasos sanguíneos y romperse en pedazos que interrumpen el flujo sanguíneo saludable.

La anemiadrepanocítica se hereda de ambos padres. Si usted hereda el gen de la hemoglobina S de uno de los padres y hemoglobina normal (A) del otro padre tendrá el rasgo depranocítico. Las personas con este rasgo no tienen los síntomas de la anemia drepanocítica.

Este tipo de anemia es mucho más común en personas de ascendencia africana o mediterránea y también se observa en personas de Centro y Suramérica, elCaribe y el Medio Oriente.

Consecuencias
Las consecuencias de la anemia drepanocítica varían enormente de una persona a otra. Algunas personas afectadas casi nunca se enferman, mientras que otras necesitan ser hospitalizadas con frecuencia. Algunos de los problemas más frecuentes observados en la anemia drepanocítica incluyen los siguientes:

Anemia: las personas con anemia drepanocíticatienen una cantidad menor de glóbulos rojos. En consecuencia suelen ser pálidas, les falta el aire y se cansan fácilmente.
Infecciones: Los bebes y niños pequeños que padecen de anemia drepanocítica son más propensos a contraer infecciones bacterianas, como: neumonía y meningitis (infección de la membrana que reviste el cerebro), Las infecciones son la causa principal de muerte entre los niños quepadecen de anemia drepanocítica, pero el numero de causas fatales se ha reducido considerablemente. Desde que los médicos están más atentos a esta enfermedad.
Síndrome de manos y pies: Las manos y los pies se pueden hinchar cuando los vasos sanguíneos pequeños se bloquean.
Accidente Cerebro vascular (ACV), si los glóbulos drepanocíticas bloquean los vasos sanguíneos en el cerebro, puede...