Anomalias Cromosomicas

COLEGIO DE BACHILLERES DEL ESTADO DE QUINTANA ROO

EMSaD BLANCA FLOR

BIOLOGIA II

Maestro: Esteban Alejandro Quijano Arias
Investigación de: Anomalías Cromosómicas
Bloque: I
Grado: 4º Semestre
Grupo: “A”
Integrantes: Rosalba Yeh Pech; Addy Noemí Cahum Citul; Luis Enrique Huh Puc y María Mercedes Koyuc Puc.


INICE
Contenido
INTRODUCCION 4
ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS 5INTRODUCCION 5
DESCRIPCIÓN GENERAL DE LAS ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS 5
¿Qué es un cromosoma? 5
¿Cómo se heredan los cromosomas? 6
LAS ANOMALÍAS NUMÉRICAS 6
EL SÍNDROME DE DOWN (TRISOMÍA 21) 6
¿Cuáles son las causas del síndrome de Down? 6
Existen tres tipos de síndrome de Down: 6
IMÁGENES DE SÍNDROME DE DOWN 7
Trisomías 18 7
Causas: 8
Síntomas: 8
Trisomía 13 9
Causas: 9
Trisomía Triple X 10
¿Sonlas niñas de triple X de inteligencia promedio? 10
¿Tienen mayor riesgo de enfermedades? 10
Síndrome de Klinefelter 11
ETIOLOGIA- Causas del síndrome 11
DIAGNOSTICO – CARACTERISTICAS CLINICAS 11
TRATAMIENTO 12
Síndrome de Turner 13
Causas e Incidencia 13
Características específicas 14
Conclusión 15
BIBLIOGRAFIA 16

INTRODUCCION
Este trabajo fue realizado con el propósito de dar aconocer las diferentes anomalías que existen y de igual manera para que sepan que es un cromosoma y como0 se heredan, también para darles a conocer las anomalías numéricas como por ejemplo; el Síndrome de Down y cuantos tipos de dicho síndrome existen, la trisomía 18 también denominada "síndrome de Edwards" llamada así por el primer medico que descubrió el trastorno, entre otras más que podrásconocer durante la lectura.
De igual manera podrás conocer los síntomas de cada síndrome por si al caso algún familiar cercano a ti presenta los síntomas o cualquier u otra persona, también observaras que hay algunas recomendaciones para las personas con cualquier de estos sindromas.

 

ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS
INTRODUCCION
Cualquier alteración en el número y/o en la morfología de los cromosomasconstituye una alteración cromosómica.
Cuando existen uno o más juegos de cromosomas completos, se habla de euplodía (triploidía, tetraploidía y en general poliploidía). En el caso de existir un defecto de cromosomas, se habla de monosomía. Si el defecto o exceso es de cromosomas incompletos, se habla de aneuploidias.
Las trisomías constituyen la anomalía cromosómica más frecuente y, dentro deestas, las más conocidas son la trisomías 21 (síndrome de Down), la trisomías 18 (síndrome de Edwards) y la trisomías 13 (síndrome de Patau). Solo los niños con síndrome de Down sobreviven hasta la edad adulta, mientras que los que tienen trisomías 18 y 13 mueren por lo general antes del primer año.
Uno de las mas grandes investigaciones que se han llevado a cabo fue la del PROYECTO GENOMA hacemas de dos años en el que descifraban cada uno de los cromosomas humanos y los síndromes o enfermedades que causaban en caso de presentar una anomalía.
Nuestro propósito es conocer las diferentes anomalías tanto numéricas como cromosómicas en humanos y animales, aunque los resultados se mostraron mas en humanos.

DESCRIPCIÓN GENERAL DE LAS ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS
¿Qué es un cromosoma?
Elcuerpo humano está constituido de células. Por ejemplo, cuando una persona sufre una quemadura solar, la piel se desprende y deja caer "células" de la piel. En el centro de cada célula existe un área llamada núcleo. Los cromosomas humanos se encuentran en el núcleo de la célula. El cromosoma es una estructura que forma parte del núcleo y que contiene los genes. Los genes determinan los rasgos, como elcolor de ojos y el grupo sanguíneo.
¿Cómo se heredan los cromosomas?
Normalmente, cada célula de nuestro cuerpo tiene un total de 46 cromosomas, o 23 pares. Heredamos la mitad de los cromosomas (un miembro de cada par) de nuestra madre biológica y la otra mitad (el miembro homólogo de cada par) de nuestro padre biológico.
LAS ANOMALÍAS NUMÉRICAS
EL SÍNDROME DE DOWN (TRISOMÍA 21)

¿Cuáles...