Antologia de leucemia

CENTROS DE ESTUDIOS TECNOLOGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIO N°20

NOMBRE: YESSENIA NÚÑEZ PACHECO

GRADO Y GRUPO: “5° C”

Q.F.B.: ELSY ANASTACIA ASCENCIO COBA

MODULO IV – REALIZAR PRUEBAS HEMATOLOGICAS Y TRANFUNSIONALES


SUBMODULO 1- IDENTIFICAR LEUCEMIAS Y REALIZAR TECNICAS DE VALORACION HEMOSTÁTICA.







LEUCEMIAS*
Cuando las células sanguíneasinmaduras (los blastos) proliferan, es decir, se reproducen de manera incontrolada en la médula ósea y se acumulan tanto ahí como en la sangre, logran reemplazar a las células normales. A esta proliferación incontrolada se le denomina leucemia.

Se define como la proliferación neoplásica de células hematopoyéticas en una estirpe
Celular con posterior proliferación y expansión, cuya acumulación seacompaña de una disminución del tejido hematopoyético normal en médula ósea y posterior invasión de sangre periférica y otros tejidos. En las leucemias agudas la población celular predominante está formada por células inmaduras (blastos), y en las crónicas la celularidad presenta un mayor estadio madurativo.
Su diagnóstico se realiza mediante el examen de sangre periférica y de médula ósea.
Encuanto a la etiopatogenia sean descrito ciertas cromosomopatías, radiaciones ionizantes, fármacos mielotóxicos (fenilbutazona, cloranfenicol y citostáticos), virus y ciertos factores genéticos (inactivación de genes supresores, activación de oncogenes).

Causas~
La causa de la leucemia se desconoce en la mayoría de los casos. Sin embargo, está demostrado que no es un padecimiento hereditario ocontagioso. La mayor parte de las veces se presenta en niños previamente sanos. Por tratarse de una proliferación de células inmaduras y anormales en la sangre, a la leucemia se le considera un "cáncer de la sangre".

Síntomas~
Los primeros síntomas son cansancio, falta de apetito o fiebre intermitente. A medida que la afección avanza aparece dolor en los huesos, como resultado de lamultiplicación de las células leucémicas en el sistema óseo. También aparece anemia, cuyas características son palidez, cansancio y poca tolerancia al ejercicio, fruto de la disminución de glóbulos rojos.

Asimismo, la reducción del número de plaquetas provoca hemorragias esporádicas y la aparición de manchas en la piel (petequias) o grandes hematomas, a consecuencia de hemorragia causada por golpesleves. Además, pueden presentarse hemorragias a través de nariz, boca o recto. Una de las hemorragias más graves es la que se presenta a nivel cerebro, la cual puede ocurrir si el número de plaquetas desciende en forma severa. Otra posible consecuencia es la baja en el número de glóbulos blancos (leucocitos), situación que repercute en las defensas del niño contra las infecciones.

Tipos deleucemias~
Existen cuatro tipos principales de leucemia, denominados en función de la velocidad de progresión y del tipo de glóbulo blanco al que afectan. Las leucemias agudas progresan rápidamente; las leucemias crónicas se desarrollan de forma lenta. Las leucemias linfáticas afectan a los linfocitos; las leucemias mieloides (mielocíticas) afectan a los mielocitos. Los mielocitos se transforman engranulocitos, otra manera de denominar a los neutrófilos. Estos tipos de leucemias se dividen a su vez en agudas y crónicas:
* Leucemia mielógena aguda (su sigla en inglés es AML). Esta es la leucemia más común en adultos, especialmente entre personas que han estado bajo tratamientos de quimioterapia debido a otro tipo de cáncer.
* Leucemia mielógena crónica (su sigla en inglés es CML).Este tipo de leucemia tiene una anormalidad genética (el cromosoma Filadelfia).
* Leucemia linfocítica aguda (su sigla en inglés es ALL). Este tipo de leucemia es el más común en niños.
* Leucemia linfocítica crónica (su sigla en inglés es CLL). En este tipo de leucemia se presenta en adultos y pueden sentirse bien durante años sin recibir tratamiento alguno, este tipo de leucemia es...