Aplicación del modelo de campo de la salud al cáncer de mama

Biología Humana
Herencia
Cuando nacemos todos venimos con las instrucciones de fábrica. Estas son la carga genética, que además de darnos el color de los ojos o del pelo, o de hacernos que nos parezcamos a nuestros padres, a veces nos predestinan a padecer ciertas enfermedades o males. En este caso en concreto me refiere al cáncer de mama.
El 40% de los casos de cáncer de mama tiene unorigen familiar hereditario, y dentro de este grupo la posibilidad de que una hija con antecedentes familiares lo desarrolle es del 60%. La importancia cuando se identifica un cáncer hereditario, es que se identifica a toda una familia que puede padecerlo. Por ello cuando se reconoce un cáncer de este tipo se hace un estudio genético al resto de mujeres de la familia. No es que se vaya a hacer untratamiento agresivo cuando se detecta a las personas con riesgo, sino que lo que se hace es un seguimiento a las personas que están en riesgo, cada seis meses o cada año, de forma que se pueda hacer una detección precoz del tumor.
Últimamente se han identificado una serie de alteraciones genéticas que pueden ser transmitidas de padres a hijos/as y que aumentan notablemente el riesgo de desarrollardiferentes tipos de cáncer entre los miembros de una misma familia. En concreto, los cánceres en que este hecho se ha demostrado son el cáncer colo-rectal, el cáncer de mama y el cáncer de ovario. A pesar de la frecuencia de estos tumores, se considera que sólo un 5% de todos los tumores puede estar relacionado con la herencia de la predisposición genética.
Los investigadores de la Universidad deCambridge, Inglaterra, descubrieron cinco errores en el genoma que aumentan en hasta 16% las probabilidades de que se desarrolle la enfermedad.
Con este hallazgo ya suman 18 las variaciones genéticas comunes vinculadas con un aumento en el riesgo de cáncer de mama.
En la nueva investigación, la mayor llevada a cabo hasta la fecha sobre el vínculo genético de la enfermedad, los científicosanalizaron el código genético de 4.000 pacientes británicas con un historial familiar de cáncer de mama. Posteriormente, estudiaron el ADN de otras 24.000 mujeres con y sin la afección. Descubrieron cinco errores en el genoma humano vinculados a la herencia del cáncer de mama.
Otras 13 variantes ya habían sido identificadas anteriormente. Y los científicos saben también que hay dos genes de alto riesgo(llamados BRCA1 y BRCA2), que por lo general son defectuosos en las pacientes con la enfermedad.

Capacidad inmunológica
El sistema inmunitario ataca y elimina no solamente las bacterias y otras sustancias extrañas, sino también las células del cáncer. Una célula cancerosa no es una célula extraña; es una célula cuya función biológica ha sido alterada de tal forma que no responde a losmecanismos normales del cuerpo que controlan el crecimiento y la reproducción de la misma. Las células anormales pueden continuar creciendo, transformándose en cáncer.
En el sistema inmunitario, una buena parte de la defensa del organismo contra el cáncer es llevada a cabo directamente por las células, más que por los anticuerpos que circulan en la sangre. Por ejemplo, la presencia de antígenostumorales sobre las células cancerosas puede activar ciertos glóbulos blancos (linfocitos y, en un grado mucho menor, monocitos), los cuales realizan una vigilancia inmunológica buscando las células cancerosas y destruyéndolas.
El papel fundamental del sistema inmunitario de controlar el desarrollo de una célula cancerosa, es ejemplificado por una sorprendente estadística: el cáncer tiene 100 veces másposibilidades de aparecer en las personas que toman fármacos que inhiben el sistema inmunitario (por ejemplo, a causa del trasplante de un órgano o de una enfermedad reumática) que en las que tienen un sistema inmunitario normal. Además, algunas veces un órgano trasplantado tiene un cáncer que no fue diagnosticado antes del trasplante. Este cáncer podía haber ido creciendo muy lentamente o no...