Bachiller

Éteres
En química orgánica y bioquímica, un éter es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, estando el átomo de oxígenounido y se emplean pasos intermedios:
ROH + HOR' → ROR' + H2O
Normalmente se emplea el alcóxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcóxido puede reaccionar con algúncompuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente, como por ejemplo yoduro o bromuro. R'X también se puede obtener a partir de un alcohol R'OH.
RO- + R'X → ROR' + X-
Al igual que los ésteres, no forman puentes de hidrógeno. Presentan una alta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados. Los éteres suelen ser utilizados como disolventes orgánicos.
Suelen ser bastanteestables, no reaccionan fácilmente, y es difícil que se rompa el enlace carbono-oxígeno. Normalmente se emplea, para romperlo, un ácido fuerte como el ácido yodhídrico, calentando, obteniéndose dos halogenuros, o un alcohol y un halogenuro. Una excepción son los oxiranos (o epóxidos), en donde el éter forma parte de un ciclo de tres átomos, muy tensionado, por lo que reaccionafácilmente de distintas formas.
El enlace entre el átomo de oxígeno y los dos carbonos se forma a partir de los correspondientes orbitales híbridos sp³. En el átomo de oxígeno quedan dos pares de electrones no enlazantes.
Los dos pares de electrones no enlazantes del oxígeno pueden interaccionar con otros átomos, actuando de esta forma los éteres como ligandos, formando complejos.Un ejemplo importante es el de los éteres corona, que pueden interaccionar selectivamente con cationes de elementos alcalinos o, en menor medida, alcalinotérreos.






USOS PRINCIPALES
- Medio para extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos.


- Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos.

- Disolvente de sustanciasorgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).

- Combustible inicial de motores Diésel.

- Fuertes pegamentos

- Desinflamatorio abdominal para despues del parto, exclusivamente uso externo. 
  
-Es llamado la medicina antigua porque en la antiguedad se usaba como anestesico, debido a que no existian los metodos de anestesia modernaPropiedades Físicas
Los éteres presentan unos puntos de ebullición inferiores a los alcoholes, aunque su solubilidad en agua es similar.  Dada su importante estabilidad en medios básicos, se emplean como disolventes inertes en numerosas reacciones.






La importante solubilidad en agua se explica por los puentes de hidrógeno que se establecen entre los hidrógenos delagua y el oxígeno del éter.



Debido a que el ángulo del  enlace C-o-C no es de 180º, los  momentos  dipolares de los  dos  enlaces C-O no se anulan; en consecuencia,  los  éteres presentan  un pequeño  momento  dipolar neto  (por ejemplo,  1.18 D  para el  dietil  éter).



 
 
 

Esta polaridad débil no afecta  apreciablemente  a   los  puntos  de  ebulliciónde  los  éteres,  que  son  similares  a  los  de  los  alcanos   de  pesos moleculares  comparables  y  mucho  más  bajos  que  los   de  los  alcoholes isómeros.   Comparemos,  por  ejemplo,   los  puntos  de  ebullición  del  n-heptano  (98ºC),  el  metil  n-pentil  éter  (100ºC)   y  el  alcohol  hexílico  (157ºC).   Los  puentes   de   hidrógeno que  mantienenfirmemente  unidas  las moléculas  de  alcoholes no son  posibles  para  los  éteres,  pues  éstos sólo tienen  hidrógeno unido  a carbono.




Por  otra  parte,  los  éteres presentan  una  solubilidad  en agua  comparable  a la  de  los  alcoholes:  tanto  el dietil  éter  como  el  alcohol n-butílico,  por ejemplos,  tienen  una  solubilidad  de  unos 8 g por  100g  de  agua....