bachillerato

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Vol. 6, Núm. 2 • Mayo-Agosto 2010 • pp. 61-65

Osteoma central en cóndilo mandibular.
Tratamiento: Reporte de un caso
Zeyda María Oliman Hoyos,* Rafael Flores García,** Alejandra Rodríguez Pérez,***
Carlos Muñoz Garza****

RESUMEN

SUMMARY

El osteoma es un tumor benigno, de etiología desconocida, derivado del tejido óseo, el cual se puede producir
encualquier hueso. Radiológicamente se presentan como
radioopacidades densas bien circunscritas y delimitadas
o como radioopacidades con zonas radiolúcidas. Dentro
de su tratamiento se recomienda la remodelación ósea, la
extirpación quirúrgica o una combinación de ambas técnicas. Se presenta el caso de una paciente de 15 años de
edad a quien se le resecó una masa ósea de la articulacióntemporomandibular derecha.

The osteoma is a benign tumor derived from bone tissue,
which can occur in any bone, of unknown etiology. Radiologically dense radiopaque appears as well circumscribed
and delimited or radiopacities with radiolucent areas. Within its treatment is recommended bone remodeling, surgical removal or a combination of both techniques. This is a
case of a 15 years old girl, who was bonedry mass of the
right temporomandibular joint.

Palabras clave: Osteoma, cóndilo, tumor óseo.

Key words: Osteoma, condyle, bone tumor.

INTRODUCCIÓN
Es un tumor benigno derivado del tejido óseo, el
cual se puede producir en cualquier hueso, aunque
con mayor incidencia en pelvis y rodilla. Su etiología se desconoce, pero se ha asociado a traumatismos, respuestas a infección y aanomalías del

crecimiento. No produce metástasis y su expresión
clínica consiste en un crecimiento lento, progresivo
y asintomático, asimetría facial y maloclusión. Se
presenta más a menudo en adolescentes y adultos, con mayor aparición entre la segunda y quinta
década de la vida y tiene preferencia por el sexo
masculino, más que por el femenino (2:1).1

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* CDMF Médicaadscrita al Servicio de Cirugía Maxilofacial.
** CDMF Jefe de Servicio de Cirugía Maxilofacial.
*** CDMF Médica adscrita al Servicio de Cirugía Maxilofacial
**** CD Residente 2do año Cirugía Maxilofacial.
Centro de Especialidades Médicas del Estado de Veracruz «Dr. Rafael Lucio». Xalapa, Veracruz
Correspondencia:
Carlos Muñoz Garza
Zeyda María Oliman Hoyos
E-mail: zeydao@gmail.comdrmunoz80@hotmail.com
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Revista Mexicana de Cirugía Bucal y Maxilofacial 2010;6 (2): 61-65

Cuando aparecen en la región de los maxilares
hay una mayor incidencia en mandíbula que en hueso
maxilar (2:1).1,2
Por lo regular, este tipo de lesiones se presentan
de manera aislada y únicos.Existe un síndrome, el
cual se asocia con la aparición de múltiples osteomas.
Éste es el síndrome de Gardner,3 también llamado
síndrome de la osteomatosis intestinal. Es un trastorno hereditario autosómico dominante, con un 80
a 100% de penetrancia.
Descrito por primera vez en 1936 por Thomas y
en 1956 por Fitzgerald, recién en 1953-1954 Gardner
y otros lo reconocen como un síndrome que constade: osteomas múltiples principalmente en los huesos faciales, quistes epidermoides en piel, poliposis
múltiples del intestino grueso, fibromas de la piel. De
acuerdo al sitio donde se formen estos tumores, se
pueden considerar centrales o periféricos. Central si
su origen es el endostio y periférico si su origen es
el periostio. Radiográficamente se aprecian radioopacidades densas biencircunscritas y delimitadas
o como radioopacidades con zonas radiolúcidas en
su interior. Histopatológicamente se describen dos
variantes: 1) Hueso compacto denso con tejido medular disperso y 2) Trabéculas laminares de hueso
esponjoso.4,5
Como diagnósticos diferenciales de estas lesiones
se pueden mencionar exostosis maxilar-mandibular,
osteoma osteoide, osteoblastoma, condroma, fibroma...