Biologia Celular
Páginas: 2 (311 palabras)
Publicado: 9 de marzo de 2013
Dogma de la biología celular
Watson y Crick postulan el recorrido de la información genética hasta la formación de proteínas; ADN-> Transcripción (síntesis ARN)-> Traducción(síntesis de proteínas)
Excepcion los retrovirus que a partir de ARN obtienen ADN (retrotranscriptasa inversa -> VIH)
La celula 1 pasa por S, replica y las células hijas en G1ocurrirán su transcripción y traducción.
Traducción
Luego de que el ARNm deja el nucleo se dirige al ribosoma donde se leera el ARNm y ocurrirá la síntesis de proteínas. Este proceso requierede factores proteicos y energía (hidrolisis del GTP)
Cada codón contiene el código para un solo áá, y cada áá puede estar codificado por más de un codón-> el código genético esredundante o degenerado.
Codigo Genetico
Es universal
Es degenerado
Es no-ambiguo (cada triplete es especifico para un áá)
No es solapado (se lee codón por codón, el mensaje nopuede ser cortado
INICIACIÓN
El ARNm llega a la subunidad menor y el primer ARNt se instala en la subunidad mayor -> codón de inicio AUG (metionina). ARNt con AUG forma enlace dehidrogeno
ELONGACIÓN
Cada vez que un CODÓN (TRIPLETE) es leído se agrega un nuevo áá. El ribosoma va corriéndose, pasando el ARNm del sitio A al P.
Al agregar un áá participan losfactores de elongación.
Hay gasto de energía. El reconocer los codones requiere de hidrolisis de 2 GTP, ENTONCES:
a.- reconocimiento del codón.
b.- formación del enlace peptídico (enzimapeptidil-transferasa)
c.-traslocacion del sitio A pasa al P, el ARNt vacio pasa al sitio E donde se libera.
TERMINACIÓN
Termina cuando un codón de termino; UAG, UAA, UGA alcanza elsitio A, estos no codifican áá.
En vez de aceptar un ARNt, acepta un factor de liberación, este hidroliza el enlace entre ARNt (P) y el último áá. Se disocian las subunidades.
Watson y Crick postulan el recorrido de la información genética hasta la formación de proteínas; ADN-> Transcripción (síntesis ARN)-> Traducción(síntesis de proteínas)
Excepcion los retrovirus que a partir de ARN obtienen ADN (retrotranscriptasa inversa -> VIH)
La celula 1 pasa por S, replica y las células hijas en G1ocurrirán su transcripción y traducción.
Traducción
Luego de que el ARNm deja el nucleo se dirige al ribosoma donde se leera el ARNm y ocurrirá la síntesis de proteínas. Este proceso requierede factores proteicos y energía (hidrolisis del GTP)
Cada codón contiene el código para un solo áá, y cada áá puede estar codificado por más de un codón-> el código genético esredundante o degenerado.
Codigo Genetico
Es universal
Es degenerado
Es no-ambiguo (cada triplete es especifico para un áá)
No es solapado (se lee codón por codón, el mensaje nopuede ser cortado
INICIACIÓN
El ARNm llega a la subunidad menor y el primer ARNt se instala en la subunidad mayor -> codón de inicio AUG (metionina). ARNt con AUG forma enlace dehidrogeno
ELONGACIÓN
Cada vez que un CODÓN (TRIPLETE) es leído se agrega un nuevo áá. El ribosoma va corriéndose, pasando el ARNm del sitio A al P.
Al agregar un áá participan losfactores de elongación.
Hay gasto de energía. El reconocer los codones requiere de hidrolisis de 2 GTP, ENTONCES:
a.- reconocimiento del codón.
b.- formación del enlace peptídico (enzimapeptidil-transferasa)
c.-traslocacion del sitio A pasa al P, el ARNt vacio pasa al sitio E donde se libera.
TERMINACIÓN
Termina cuando un codón de termino; UAG, UAA, UGA alcanza elsitio A, estos no codifican áá.
En vez de aceptar un ARNt, acepta un factor de liberación, este hidroliza el enlace entre ARNt (P) y el último áá. Se disocian las subunidades.
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