Biologia

GENES Y CROMOSOMAS

Genes
Gen: segmento de ADN que contiene información para sintetizar un polipéptido. Es una unidad heredable que controla una característica específica (genética).

Genética: es el estudio de la variación y la herencia. La unidad básica de la herencia es el gen. Todos los genes de un organismo son conocidos colectivamente como genoma. Un genoma es la totalidad de losgenes de una especie (Ej.: 2n=46 es la formula cromosómica en la especie humana, n=23 constituyen un genoma. N= representa la cantidad de cromosomas que contiene un genoma de una especie).

Cromosomas
Los genes están hechos de ADN. Estos son partes de una molécula de ADN más grande que constituye un cromosoma. En las células eucariotas, las proteínas están siempre asociadas con el ADN en loscromosomas. Los cromosomas están arreglados en una secuencia lineal. En cada tipo particular de cromosoma los mismos genes son encontrados en la misma secuencia. La posición de un gen en un cromosoma se llama locus del gen.

Alelos
A pesar que un tipo de cromosoma en particular siempre tiene los mismos genes en la misma secuencia, los genes varían. Diferentes formas de muchos genes se puedenencontrar, y se llaman alelos. Los alelos son las variaciones que pueden tener los genes.

Replicación de los cromosomas
Si el núcleo se va a dividir por mitosis o meiosis, todo el ADN en el núcleo es replicado. Cuando la mitosis o la meiosis empiezan, cada cromosoma es visible como una estructura doble. Las dos partes se llaman cromátidas y están conectadas por un centrómero. Algunos tipos decromosomas tienen el centrómero en el centro y otros más cerca de un lado que del otro del cromosoma.

Mutación de los genes
Los genes casi siempre se transmiten de padres a hijos sin ser cambiados. Ocasionalmente los genes cambian y esto se llama mutación del gen. La mutación de los genes es cuando un alelo cambia la secuencia de bases. El cambio mas pequeño es cuando una base en un gen esreemplazada por otra base. Este tipo de mutación del gen se llama sustitución de bases. A pesar de que solo una base es cambiada, las consecuencias pueden ser muy significantes. Muchas mutaciones de genes causan una enfermedad genética. Más de cuatro mil enfermedades genéticas se descubrieron en el ser humano. Un ejemplo es la anemia de células falciformes.

Anemia falciforme (Hb = gen de lahemoglobina)
(todos los componentes de la sangre se forman en la médula ósea)
Hba) Hbs)

MEIOSIS (división celular que produce gametos)

Haploide y diploide
En la mayoría de las células el núcleo contiene dos de cada tipo de cromosoma. La célula, por lo tanto, tiene dos de cada tipo de cromosoma. Esto se llama diploide. Algunas células solo contienen uno de cada tipo de cromosoma, por lotanto, es llamada haploide.
En las células diploides cada par de cromosomas tiene los mismos genes, arreglados en la misma secuencia. Por lo tanto, no siempre tienen los mismos alelos de todos estos genes. Estos no son idénticos, pero igualmente son homólogos.
Los cromosomas homólogos tienen los mismos genes que el otro, en la misma secuencia, pero no necesariamente tienen los mismos alelos.
Elnúmero de cromosomas en una célula pueden ser reducidos de diploide a haploide por el proceso de meiosis. La meiosis es la división de reducción. Los organismos vivos que se reproducen sexualmente tienen que reducir a la mitad su número de cromosomas en alguna etapa del ciclo de vida debido a la fusión de los gametos que durante la fertilización se duplican.

Etapas de la meiosis:

Cariotipos(es el tipo de núcleo)

Cariotipos y haciendo cariotipos
Cariotipo:
• el número y la apariencia de los cromosomas en un organismo
• ordenamiento de los cromosomas para saber la cantidad que hay y la forma
Los organismos vivos que son miembros de la misma especie, usualmente tienen el mismo cariotipo.
De un cariotipo, el género de una persona puede ser deducido y las anormalidades...