Biologia

TEGNOLÓGICO INTERNACIONAL ITHI
ESCUELA DE ESTUDIOS AMBIENTALES
BIOLOGÍA
NOMBRE: RICARDO ALEJANDRO CURSO: 1° “A”
TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCION DEL ADN
La producción de proteínas estructurales o funcionales así como también de los diferentes complejos enzimáticos, están regulados a través del código genético. Los organismos eucariotas yprocariotas (excepto los que tienen RNA como molécula principal), realiza la síntesis proteica a partir del DNA de la siguiente manera:
Traducción
(Síntesis)
Transcripción

DNA RNA Proteínas
(Vargas, 2007).
El “dogma central de la biología”, definido en 1957 por Francis Crick, establece que la información genética fluye en el siguientesentido: DNA RNA proteínas. (Curtis et al, 2008).
¿Cómo se traducía la información almacenada en los mRNA?, Las proteínas tienen 20 tipos de aminoácidos, pero el DNA y RNA tienen sólo cuatro tipos de nucleótidos. Asignados en tripletes de nucleótidos llamados CODONES en el RNA mensajero (mRNA) a cada uno de los aminoácidos que formarán una cadena polipeptídica (Curtis et al, 2008).
Elcódigo genético consiste en la asignación de tripletes de nucleótidos en el RNA –copiado a partir del DNA- a cada uno de los aminoácidos que forman una cadena polipeptídica. Existen 64 combinaciones posibles de tripletes, 61 especifican aminoácidos particulares y 3 son codones “sin sentido” o de terminación. Dado que 61 combinaciones codifican 20 aminoácidos, es evidente que debe haber más de un codónpara la mayoría de los aminoácidos. Por esta razón se dice que el código genético es degenerado. Con muy pocas excepciones el código es el mismo en casi todos los seres vivos (Curtis et al, 2008).
La transcripción: del DNA al mRNA.
La transcripción del DNA se efectúa en la dirección 5´- 3´y en varias regiones de un cromosoma. (Vargas, 2007).
Se inicia con el desenrollamiento de la molécula enlos sitios donde se va a transcribir, siendo solamente la cadena codificadora quien realiza la transcripción, en tanto la otra cadena no codificadora permanece inactiva por cuanto codifica otras proteínas. (Vargas, 2007).
Al principio del gene, existe una secuencia de bases de DNA conocida como promotora, la cual es identificada por la RNA polimerasa, la misma que desenrolla la hélice para iniciarla transcripción. Esta enzima va añadiendo los ribonucleicos complementarios hasta encontrar las señales de terminación (Vargas, 2007).
Proceso de síntesis de RNA a partir de DNA sigue el mismo principio de apareamiento de bases que la replicación del DNA, pero se remplaza la Timina por Uracilo. En cada transcripción, sólo una cadena se transcribe (Curtis et al, 2008).
A diferencia de la DNApolimerasa, la RNA polimerasa no requiere un cebador para comenzar para comenzar la síntesis de RNA polimerasa abre una pequeña región de la doble hélice, la enzima va añadiendo ribonucleótidos complementarios (Curtis et al, 2008).
Cuando finaliza la transcripción, la RNA polimerasa se detiene, libera la cadena de DNA molde y también la recién sintetizada cadena de mRNA (Curtis et al, 2008).
ElmRNA transcrito a partir del DNA es la copia activa de la información genética. Con la incorporación de las instrucciones codificadas en el DNA, el mRNA contiene la información de la secuencia de aminoácidos que tendrán las proteínas. (Curtis et al, 2008).
Durante la transcripción del mRNA se identifica cuatro regiones que son: Una secuencia de ribonucleótidos llamada de reconocimiento para unirseal ribosoma, de secuencia codificadora que lleva el código genético, luego una secuencia de terminación que señala el final de la proteína, seguida finalmente por secuencias rezagadas no codificadoras. (Vargas, 2007).
La traducción: del RNA en proteínas.
La traducción es la conversión de la secuencia de nucleótidos del RNA en la secuencia de aminoácidos de un polipeptídico (Curtis et al,...