BIOLOGIA

Alteraciones CROMOSÓMICAS:
Monosomias, trisomías, y poliploidas
Cualquier alteración en el número y/o en la morfología de los cromosomas constituye una alteración cromosómica.
Cuando existen unoo más juegos de cromosomas completos, se habla del poliploidía  poliploidía cuando el fenómeno se origina por  células, tejidos u organismos. En el caso de existir un defecto de cromosomas, se hablade monosomía.  Más conocidas son la trisomía 
MONOSOMIA:
El término "monosomía" se utiliza para describir la ausencia de un miembro de un par de cromosomas. Por lo tanto, habrá un total de45cromosomas en cada célula del cuerpo, en lugar de 46. Por ejemplo, si un bebé nace con un solo cromosoma sexual X, en lugar del par habitual (ya sea, dos cromosomas sexuales X o un cromosoma sexual X yun cromosoma sexual Y), se dirá que tiene "monosomía X." La monosomía X también se conoce con el nombre de síndrome de Turner.
¿Cuáles son las causas del síndrome de Turner?
Normalmente en lareproducción, el óvulo de la madre y el espermatozoide del padre comienzan teniendo el número habitual de 46 cromosomas. El óvulo y el espermatozoide sufren una división celular en donde los 46 cromosomas sedividen en dos partes iguales y el óvulo y el espermatozoide poseen finalmente 23 cromosomas cada uno. Cuando un espermatozoide con 23 cromosomas fertiliza un óvulo con 23 cromosomas, el bebé tienefinalmente un grupo completo de 46 cromosomas, una mitad obtenida del padre y la otra mitad de la madre.

TRISOMIA:
El término "trisomía" se utiliza para describir la presencia de tres cromosomas enlugar del par habitual de cromosomas. Por ejemplo, si un niño nace con tres cromosomas 21 en lugar del par usual, se diría que posee "trisomía 21". La trisomía 21 también se conoce como síndrome de Down.Otros ejemplos de trisomía incluyen la trisomía 18 y la trisomía 13. Nuevamente, trisomía 18 o trisomía 13 significa simplemente que existen tres copias y no el par usual del cromosoma 18 (o...