biometria hematica

Páginas: 7 (1573 palabras) Publicado: 7 de mayo de 2013
Nombre de la práctica: Hemoglobina.
Preparamos dos tubos rotulados como BR y PR. Se tiene que tener gran precaución al pipetear el reactivo de drankin, ya que contiene cianuro potásico y es muy toxico.

BR
PR
Muestra (ml)
-
0’002
Reactivo (ml)
5’0
5’0

Mezclamos bien y dejamos incubar 10 minutos a temperatura ambiente.
El tubo BR es el blanco de reactivos, porque el reactivo dedrabkin es de color amarrillo y , aunque en condiciones normales su absorbancia debe ser cero, nos aseguramos de no incluir errores en la técnica. Lo utilizamos como blanco de la técnica y hacemos la lectura del problema frente a él.
El tubo pr es el problema y contiene la muestra y el reactivo de drabkin. El color es estable durante 8 horas.
El estándar se lee directamente sin mezclar conreactivos, ya que está preparado con cianmetahemoglobina equivalente a unas concentraciones hemoglobina de 20 g/dl. Dado que no precisa manipulación, y que es estable en condiciones de conservación adecuadas, no es necesario medir su absorbancia (D.O) en cada determinación. Bastara con hacer una lectura diaria e incluir este dato en las determinaciones posteriores (D.O. ST)
Resultados:
7 g/dl.Paciente: Alexis R. Vázquez Galván
Valores normales en hombre
14 – 18 g/dl.






Nombre de la práctica: Determinación del valor hematocrito mediante el micrométodo

1. La determinación ha de hacerse por duplicado
2. Llenar cada tubo capilar con la sangre, hasta las ¾ partes de su longitud, el llenado se efectúa por capilaridad y se realizara poniendo en contacto uno de los extremos deltubo capilar con la gota de sangre, o introduciéndolo en el tubo de sangre e inclinando este, posteriormente para facilitar el proceso.
3. Limpiar el exterior de cada tubo con un trozo de algodón o con una gasa.
4. Sellar el extremo de cada tubo por el que ha entrado la sangre con plastilina. Para ello, se hace penetrar el tubo en la plastilina, o incluso se atraviesa esta con aquel.
5. Colocardebidamente equilibrados, los tubos en la centrifuga. En ella los tubos se sitúan con su extremo tapado hacia afuera ajustados al borde exterior y adecuadamente encajados en sus surcos.
6. Centrifugar los tubos a unas 12.00 g durante 5 minutos.
Resultados:
35%
Paciente: Alexis R. Vázquez Galván
Valores normales en hombres:
45 – 52 %











Nombre de la práctica: Recuentodiferencial
Preparar el microscopio para que tenga el condensador alto y el diafragma abierto
Enfocar la preparación con el objetivo 10 x
Comprobar que la preparación es buena y elegir una zona en la que los hematíes no estén superpuestos y los leucocitos se encuentren uniformemente distribuidos
Enfocar esa zona de la extensión sanguínea con el objetivo de inmersión
Observar esa zona de laextensión mientras se describe un recorrido en forma de almenas y de greca.
Simultáneamente a esto, se clasifican y se cuentan los leucocitos que se van encontrando a los largo de este recorrido.

Resultados:

Monocitos
21%
Basófilos
3 %
Eosinofilos
6 %
Linfocitos
20 %
Neutrófilos
50 %


Paciente: Estefanía Martínez Vázquez.











Nombre de la práctica: VSG
1.Realizarla prueba
A temperatura ambiente ( 20 – 25 °C ) pues a mayor temperatura asciende la VSG y a menos temperatura disminuye la VSG (debido a que aumenta la viscosidad de la sangre )
Antes de las 3 primeras horas transcurridas desde la extracción de la muestra, pues, tras ese tiempo, los hematíes tienden a adoptar una forma esférica y desciende la VSG.
Ese tiempo puede prolongarse a 12 horassi se utiliza como anticoagulante el EDTA y si se conserva la sangre a 4° C.
2. Mezclar suavemente la sangre y el anticoagulante contenidos en el tubo mezclador.
3. Situar el tubo mezclador en una de las perforaciones de la base de la gradilla para VSG
4. Introducir una pipeta de VSG a través de las perforaciones superior y media de la gradilla que están localizadas sobre el tubo mezclador...
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