Birus

INTRODUCCION
Hemos visto que la genética es una ciencia de las cuales se derivan muchos estudios acerca del ADN como DNA relacionada con los cromosomas los cuales nos demuestran como es la información genética que tendrá un individuo. Para esto es necesaria la utilización de las leyes de Mendel las que demuestra como será la próxima generación genética.
Ablando de la información genéticade un individuo abordaremos el tema de algunos Síndromes que existen, en donde se mencionará que es cada Síndrome como las características genotípicas y fenotípicas de dichos síndromes.
Uno de los síndromes del cual mencionaremos será el Síndrome de Klinefelter el cual nos menciona que es causado por una disosmia del cromosoma X, que da lugar aun cariotipo 47 XXXY en un 80% de los casos comolo hablaremos mas adelante esto nos da un idea de cual es el porcentaje en que se da dicho síndrome; mencionaremos sus características fenotípicos como las genotípicas.
Un síndrome mas del cual abordaremos ser el síndrome del triple X o de la Súper Hembra el cual es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra, lo cual no provoca ningunacomplicación en los recién nacidos entre muchas características mas que daremos a conocer posteriormente de este síndrome.
Un Síndrome mas que abordaremos será el síndrome de Turner que es una anomalía cromosómica la cual acurre en las mujeres en donde se carece de forma parcial o total del cromosoma X, donde mencionaremos mas afondo este síndrome como también las características fenotípicas ygenotípicas de dicho síndrome que en dónde recae el trabajo.
Pero no solo de esos Sindromas hablaremos si no a demás mencionaremos los Síndromes de Síndrome Cri du chat, Síndrome de Patau, síndrome de Edwards.


CONCLUSIOES
La conclusión del trabajo realizado es que existen muchos y diferentes tipos de Síndromes como los que mencionamos en el trabajo dándose por la falta o aumento de cromosomasen un individuo gracias a la unión de dos gametos que en este caso es el espermatozoide y el ovulo.
Me pude percatar de cuales son las características genotípicas como fenotípicas que contiene cada Síndrome como las características de cada uno de ellos.
Otra conclusión que obtuve fue que de cada individuo que nace existen los riesgos de que tenga algún Síndrome por los aspectos yamencionados a demás de que los síndromes se pueden presentarse en generaciones posteriores tomado como referencia la teoría de Mendel.













Síndrome de Klinefelter
Es el cuadro clínico más frecuente de hipogonadismo congénito. Su incidencia es aproximadamente de uno por cada 400 hombres. Está causado por una disomía del cromosoma X, que da lugar a un cariotipo 47XXY en el 80% de loscasos. Menos frecuentemente, se pueden observar mosaicos (46XY/47XXY) o poliploidías del tipo 48XXXY.
Las manifestaciones fenotípicas del síndrome de Klinefelter clásico incluyen hipotrofia testicular bilateral, ginecomastia y signos de hipoandrogenismo moderado. El cuadro clínico es menos evidente en los casos en que se observa nosticismo. Antes de la pubertad, el único dato llamativo son unostestículos anormalmente pequeños (inferiores a 2 mal). El pene es hipoplásico en la mitad de los individuos. El desarrollo puberal tiene lugar a una edad normal, pero el déficit de testosterona se manifiesta con un crecimiento excesivo de las extremidades inferiores. Contrariamente al eunucoidismo típico, la braza no suele ser mayor que la talla. Aparece ginecomastia bilateral, en parte porelevación del estradiol, pero también por mecanismos independientes de los estrógenos. La SHBG está elevada por efecto del estradiol, y la testosterona biodisponible se reduce. La masa muscular es aproximadamente normal, pero existe disminución de fuerza muscular. Otros caracteres sexuales como el vello facial o el desarrollo de la próstata pueden ser variables. A partir de la edad adulta, es frecuente...