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CUESTIONARIO: GENETICA (1)

1. ¿Qué son los alelos múltiples?
Los alelos multiples son cuando en el locus de un cromosoma puede encontrarse uno, dos, tres o más genes distintos
2. Investiga el tipo sanguíneo de tus padres (progenitores) y si es posible el de tus abuelos.
Papá: A+
Mamá: O+
3. Describe los postulados de la Teoría cromosómica.
-En cada cromosoma se localizan genes quedeterminan diversos caracteres
-Los comosomas son los que aportan los genes
-Los alelos se ubican en cromosomas homólogos
-Durante la meiosis, se separan los cromosomas homólogos y cada uno lleva un juego de alelos al gameto, de manera independiente a los genes de otros cromosomas
4. Señala cuáles fueron las contribuciones de los científicos: Walter Sutton, Theodor Boveri y Thomas Morgan.
WalterSutton:
Observo que los cromosomas se repartían durante la meiosis, de manera que cada célula hija recibía la mitad de los cromosomas
Theodor Boveri:
Hizo investigaciones respecto a la ubicación y función de los cromosomas, sobre todo en las fases meioticas de una célula.
Thomas Morgan
Sus investigaciones permitieron descrubrir la forma en que los cromosomas determinan el sexo y la herencialigada al sexo. Observo que en cada individuo existen dos tipos de cromosomas:
Autosomas y Cromosomas Sexuales
5. Menciona cómo se denominan los cromosomas diferenciadores del sexo y cuáles son.
Dos cromosomas X = XX = Mujer
Un cromosoma X y un cromosoma Y = XY = Masculino
6. Explica de qué depende el sexo de un individuo.
Depende del cromosoma sexual que aporta el espermatozoide (X o Y), yaque el ovulo siempre aporta un X
7. Explica con el esquema (pág. 107, lo puedes recortar y pegar) la posición de los cromosomas homólogos y heterólogos.

8. A qué se refiere la herencia ligada al sexo.
A la transmisión y expresión de los genes que se encuentran en el sector heterólogo del cromosoma X en los diferentes sexos.
9. Explica la diferencia entre: autosomas y cromosomas sexuales.Las Autosomas determinan las características del organismo y las cromosomas sexuales determinan el sexo de un individuo
10. Esquematiza por qué se dice que en la especie humana el varón es el que determina el sexo en los hijos (utiliza el esquema de la pág. 59, lo puedes recortar y pegar).

11. Explica de manera breve qué diferencia hay entre el cromosoma “X” y el cromosoma “Y”.
El cromosoma Yes más pequeño que el X, por lo tanto, contiene menos genes
12. Describe qué es la hemofilia.
Es la incapacidad para coagular la sangre en caso de sufrir una herida
13. Explica de manera breve cómo se transmite (hereda) la hemofilia.
Se transmite a través de un cromosoma X, en las mujeres si tienen el cromosoma X tiene el alelo de coagulación normal solo son portadoras & en los hombres si ensu cromosoma X viene el alelo de la enfermedad la va a manifestar
14. Describe el caso de la Reina Victoria y el Príncipe Alberto.
La reina victoria tenia en uno de sus cromosomas el alelo de la hemofilia y en el otro cromosoma el alelo de coagulación normal, por lo cual ella solo era portadora de la misma
15. Que otro caso de herencia ligada al sexo se conoce y en que consiste.
El daltonismoo ceguera para los colores






CUESTIONARIO: GENETICA (2)

1. Explica de manera breve que es mutación.
Es cualquier modificación en la información genética
2. En qué consisten las mutaciones génicas y que ejemplos hay.
Se producen cuando una base del ADN es sustituida por otra, y esto altera la conformación de la proteína codificada en dicho segmento del ADN
Un ejemplo de este tipode mutaciones es la que causa la anemia falciforme, en la cual solo una base del gen de la hemoglobina es sustituida por otra.
3. Cómo se producen las mutaciones cromosómicas y explica los tipos más comunes de estas.
Se producen cuando el cromosoma se altera en su morfología. Las mutaciones más comunes son:
INVERSIÓN: Ocurre cuando un segmento de cromosoma se separa y luego se inserta en...