Botanica

PRACTICA I
EL MICROSCOPIO Y LAS BACTERIAS
BOTANICA I
Profesora: GRACIELA DE LARA ISASSI


EQUIPO: 1
CONTRERAS MACIAS MARGARITA GUADALUPE
HERNANDEZ HERNANDEZ JESSICA RUBI
HERNANDEZ ALEJANDRO DAVID
PEREZ DOMINGUEZ JIMENA
ROJAS LOPEZ MARCELA LIZBETH

OBJETIVO
* identificar las partes del microscopio, posteriormente aprender a hacer la iluminacion de koehler.
*Identificar las partes del microscopio asi como su utilizacion adecuada
* Observar las bacterias presentes en las muestras.
Introduccion:
En el agua pueden encontrarse una gran variedad de microorganismos, los cuales afectan en mayor o menor medida a la potabilidad del agua y a sus características organolépticas. Además de la flora normal (Bacillos, Pseudónimas, etc.), en el agua pueden existirmicroorganismos contaminantes. Una de las fuentes principales de contaminación son las aguas residuales que contienen heces que pueden ser vehículo de transmisión de patógenos. La presencia de indicadores de contaminación fecal (Escherichia coli, Enterococcus faecalis) revela la existencia de contaminación fecal, y por tanto la posibilidad de que se encuentren presentes patógenos de transmisiónoral-fecal.

El microscopio es uno de los instrumentos más necesario para un microbiólogo, ya que permite la observación de organismos que no pueden ser apreciados en detalle a simple vista, es decir de los microorganismos. Existe una gran variedad de microscopios que, según la fuente de iluminación utilizada, se agrupan en:
• Microscopios ópticos:
La fuente de iluminación es la luz.
-De campoclaro.
Permiten la observación de preparaciones, en su color natural o contrastadas mediante tinciones, resaltadas sobre un fondo más brillante.
-De campo oscuro.
Permiten la observación de formas celulares que destacan brillantes sobre un fondo oscuro. Este efecto se consigue utilizando diafragmas especiales.
Para aumentar el límite de resolución, normalmente se utiliza aceite de inmersión. Esimportante recordar que no todos los objetivos son impermeables al aceite, sólo si lo son puede utilizarse este producto. En los microscopios que se utilizarán en las prácticas, sólo puede utilizarse el aceite de inmersión con el objetivo de 100 aumentos.
Tinción de Gram:
El fundamento radica en la diferente estructura de la pared celular de ambos grupos: las bacterias Gram+ tienen una gruesacapa de peptidoglicano en su pared, mientras que las bacterias Gram- tienen una capa de peptidoglicano más fina y una capa lipopolisacarida externa. Tras la tinción con el primer colorante (Cristal violeta) se efectúa un lavado con etanol que arrastrará al colorante sólo en las Gram (-), mientras que en las Gram (+) el colorante queda retenido y las células permanecerán azules. Las células Gram (-)se teñirán después con un colorante de contraste (safranina) para que puedan observarse.

Material :
* Microscopio óptico
* Pipeta de 10 ml
* Portaobjetos
* Cubreobjetos
* Agua estancada
Método:
1-se localizan las partes mecánicas ,ópticas y de iluminación del microscopio óptico ,ya localizadas se enseña la funcionalidad de cada una para su buen manejo.
2- se toma unamuestra del agua estancada con la pipeta aproximadamente un mililitro
3- se coloca sobre la superficie del portaobjeto , procurando que esta quede en el centro.
4- se cubre la muestra con un cubreobjetos , tratando que esta no escurra la muestra .
5- se coloca la muestra sobre la platina del microscopio entre las pinzas de este mismo ,revisando que estas lo cojan bien para que la muestra no semueva.
6- observamos la muestra ,midiendo la distancia con la ayuda de los tornillos macro y micro métrico, hasta obtener una visibilidad tenue de los microrganismo, de la misma manera se ve la luminosidad de la lámpara para tener una mejor imagen de los microorganismos
7- observar con diferentes aumentos de los objetivos 10 x ,40 x 100x
8- realizar un esquema ( dibujo) de lo observado...