Caso Clínico

A. Qué es la parálisis periódica familiar?
R/ La parálisis periódica hipercaliémica (PPHC) es un trastorno muscular caracterizado por ataques episódicos de debilidad muscular asociados a un aumentode la concentración de potasio en suero. La parálisis periódica hipercaliémica es congénita, lo que significa que está presente desde antes de nacer. En la mayoría de los casos, se transmite depadres a hijos (hereditarias) como un trastorno autosómico dominante. Esto significa que sólo se necesita que uno de los padres le pase a uno el gen relacionado con esta afección para resultar afectado. Secree que el trastorno está relacionado con problemas con la forma como el cuerpo controla los niveles de sodio y potasio en las células.
B. Compare los valores de cada paciente con los dereferencia
R/ Valores de referencia: Paciente #1: Paciente #2:
Na: 135-145 144mmol/L 135 meq/L
Ca: 2,1-2,72,35mmol/L 6mg/dL
K: 3,5-5,5 7,1mmol/L 4mq/L
Cl: 95-110 103mmol/L95meq/L
Mg: 0,75-1,1 ----------- ---------
Paciente #1: Exceso de potasio, presenta hiperkalemia
Paciente #2: Déficit de calcio, presentahipocalcemia
C. Explique el origen del voltaje de membrana (ES) en las células musculares y nerviosas.
R/ El voltaje de membrana se refiere a aquella diferencia de voltaje entre el LIC y el LEC de lacélula en reposo, es decir, sin estimulación. Se puede obtener midiendo la diferencia de potencial con la técnica de “patch clamp”. Cuando se calcula el Vm para cada ión con la ecuación de Nernst resultaque el más cercano al potencial de equilibrio del Es es el potasio, es decir que es el causante del valor del Es junto a otros factores.
D. ¿A qué se debe la sintomatología del paciente? 1....