Ciclo De Krebs
El producto final de la glucolisis, el piruvato, es una molécula con un elevado contenido energético, por lo que puede ser oxidado para liberar más energía a la célula. Para ello debepasar desde el citoplasma celular a la matriz mitocondrial, atravesando las membranas mitocondriales externa e interna. La membrana mitocondrial externa es fácilmente permeable a la mayoría de lasmoléculas pequeñas, pero la interna presenta permeabilidad selectiva, de modo que solo permite el paso de algunas moléculas como ADP, ATP o el propio piruvato.
Etapa inicial: Descarboxilaciónoxidativa del piruvato El piruvato es conducido desde el citosol al interior de la mitocondria, atravesando la doble membrana de ésta, para lo cual necesita unirse a transportadores específicos de membrana.Una vez en el interior de la mitocondria se produce la descarboxilación oxidativa, mediante un complejo enzimático llamado piruvato deshidrogenasa. Éste proceso se realiza en dos etapas: 1. Pérdidadel grupo carboxilo, que se transforma en CO2. 2. Oxidación del grupo ceto, que se transforma en grupo carboxilo.
Pyruvate Dehydrogenase
O H3C C O C O HSCoA H 3C O C S CoA
+ CO2
pyruvateNAD+ NADH
acetyl-CoA
Ésta reacción es catalizada por la piruvato-deshidrogenasa y en ella se reduce una molécula de NAD+ y se forma 1 NADH. Puesto que de cada glucosa se obtienen dos moléculas depiruvato, de cada molécula se obtienen 2 NADH en éste paso. Cada grupo acetilo se une momentáneamente a un nucleótido denominado coenzima A, y se forma Acetil-CoA, que es el sustrato de la primerareacción del ciclo.
Reacciones del Ciclo de Krebs: 1. La acetil-CoA (2C) se une al ácido oxalacético (4C) y forma ácido cítrico (6C). La CoA se libera así y puede volver a reaccionar con más ácidopirúvico. 2. Isomerización del ácido cítrico, que pasa a Isocitrato 3. Oxidación del Isocitrato por el NAD+ produciéndose ácido cetoglutárico (5C), NADH y una molécula de CO2 4. Descarboxilación...
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