CICLO DE KREBS
Páginas: 5 (1006 palabras)
Publicado: 27 de junio de 2015
CICLO DE KREBS
http://www.infoescola.com/bioquimica/ciclo-de-krebs/
El ciclo de Krebs, también conocido como el ciclo del ácido cítrico o el ciclo del ácido tricarboxílico, es un metabolismo central con las vías degradativas que viene a la misma y que a partir de las vías anabólicas, que se produce en la matriz mitocondrial de los organismos eucariotas y procariotas citoplasma de .
En losorganismos aerobios, glucosa y otros azúcares, ácidos grasos y mayoría de los aminoácidos se oxidan en última instancia a CO2 y H2O por el ciclo de Krebs. Sin embargo, antes de que puedan entrar en el ciclo, los esqueletos de carbono de azúcares y ácidos grasos necesitan ser roto hasta que el grupo acetilo de la acetil-CoA, que por cierto en este ciclo recibe la mayor parte de su parada dealimentación.
Brevemente, este ciclo puede ser descrito como sigue: una vuelta para iniciar el ciclo, la acetil-CoA transfiere su grupo acetilo a un compuesto que tiene cuatro átomos de carbono, oxaloacetato para formar citrato (compuesto seis átomos de carbono, ). Esto, a su vez, se transforma en isocitrato también una molécula de seis átomos de carbono, y esto se deshidrogena, perdiendo CO2 para dar elα-cetoglutarato (o oxoglutarato), un compuesto de cinco átomos de carbono. Esto también pierde libera CO 2 e succinato (Compuesto cuatro átomos de carbono), y enzimáticamente convertido, en una reacción con el oxalacetato en tres pasos cuatro átomos de carbono, con el que el ciclo iniciado; Así, el oxalacetato está listo para reaccionar con una nueva molécula de acetil-CoA volver a empezar un nuevociclo.
En cada uno de estos giros entra en un grupo acetilo (dos carbonos) como acetil CoA y dos moléculas de CO2 a cabo. A cada paso, se utiliza una molécula de oxaloacetato para generar citrato, sin embargo, después de varias reacciones, esta molécula oxalacetato se regenera. Por lo tanto, al final no se produce la eliminación de la molécula de oxaloacetato y, teóricamente, puede sersuficiente para participar en la oxidación de un número infinito de grupos acetilo.
Cuatro de los ocho pasos de este proceso son la oxidación y la energía liberada en ellos es conservador, que tiene una alta eficiencia en la formación de la reducción de co-enzimas, que son NADH y FADH2.
Aunque el ciclo de Krebs tiene un papel central en los mecanismos metabólicos de obtención de energía, su papel nose limita a la conservación de energía. Los compuestos intermedios que tienen cuatro o cinco átomos de carbono del ciclo se utilizan como un precursor biosintético de una amplia variedad de sustancias. Así que no es la sustitución de estas moléculas eliminadas intermedia, las células emplean reacciones anapleróticas, o reacciones de sustitución.
Como otros han dicho, este ciclo tiene ocho pasos,que se describirán más. Son ellos:
Formación de citrato: la primera reacción es la condensación de la acetil-CoA con el oxalacetato, catalizada por la citrato sintasa, para la formación de ácido cítrico.
Formación de isocitrato a través de cis-aconitato: En este paso, la enzima aconitasa, también conocido como hidratasa cataliza la formación reversible de isocitrato a citrato, a través de laformación intermedia de cis-aconitato. La aconitasa puede promover la adición de agua reversible en el doble enlace de la cis-aconitato unido al sitio catalítico de la enzima a través de dos vías diferentes, uno que conduce a la otra citrato, e isocitrato.
La oxidación de isocitrato a α-cetoglutarato y CO2: en este paso la isocitrato deshidrogenasa cataliza la descarboxilación oxidativa deisocitrato para generar el α-cetoglutarato. Hay dos formas distintas isocítrica deshidrogenasa, una que utiliza NAD + como recepetor de electrones y otro que utiliza NADP +. La reacción global catalizada por ambas enzimas es la misma en otros aspectos. En las células de los organismos eucariotas, la enzima es la matriz mitocondrial dependiente de NAD y actúa en el ciclo de Krebs. La isoenzima que es...
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El ciclo de Krebs, también conocido como el ciclo del ácido cítrico o el ciclo del ácido tricarboxílico, es un metabolismo central con las vías degradativas que viene a la misma y que a partir de las vías anabólicas, que se produce en la matriz mitocondrial de los organismos eucariotas y procariotas citoplasma de .
En losorganismos aerobios, glucosa y otros azúcares, ácidos grasos y mayoría de los aminoácidos se oxidan en última instancia a CO2 y H2O por el ciclo de Krebs. Sin embargo, antes de que puedan entrar en el ciclo, los esqueletos de carbono de azúcares y ácidos grasos necesitan ser roto hasta que el grupo acetilo de la acetil-CoA, que por cierto en este ciclo recibe la mayor parte de su parada dealimentación.
Brevemente, este ciclo puede ser descrito como sigue: una vuelta para iniciar el ciclo, la acetil-CoA transfiere su grupo acetilo a un compuesto que tiene cuatro átomos de carbono, oxaloacetato para formar citrato (compuesto seis átomos de carbono, ). Esto, a su vez, se transforma en isocitrato también una molécula de seis átomos de carbono, y esto se deshidrogena, perdiendo CO2 para dar elα-cetoglutarato (o oxoglutarato), un compuesto de cinco átomos de carbono. Esto también pierde libera CO 2 e succinato (Compuesto cuatro átomos de carbono), y enzimáticamente convertido, en una reacción con el oxalacetato en tres pasos cuatro átomos de carbono, con el que el ciclo iniciado; Así, el oxalacetato está listo para reaccionar con una nueva molécula de acetil-CoA volver a empezar un nuevociclo.
En cada uno de estos giros entra en un grupo acetilo (dos carbonos) como acetil CoA y dos moléculas de CO2 a cabo. A cada paso, se utiliza una molécula de oxaloacetato para generar citrato, sin embargo, después de varias reacciones, esta molécula oxalacetato se regenera. Por lo tanto, al final no se produce la eliminación de la molécula de oxaloacetato y, teóricamente, puede sersuficiente para participar en la oxidación de un número infinito de grupos acetilo.
Cuatro de los ocho pasos de este proceso son la oxidación y la energía liberada en ellos es conservador, que tiene una alta eficiencia en la formación de la reducción de co-enzimas, que son NADH y FADH2.
Aunque el ciclo de Krebs tiene un papel central en los mecanismos metabólicos de obtención de energía, su papel nose limita a la conservación de energía. Los compuestos intermedios que tienen cuatro o cinco átomos de carbono del ciclo se utilizan como un precursor biosintético de una amplia variedad de sustancias. Así que no es la sustitución de estas moléculas eliminadas intermedia, las células emplean reacciones anapleróticas, o reacciones de sustitución.
Como otros han dicho, este ciclo tiene ocho pasos,que se describirán más. Son ellos:
Formación de citrato: la primera reacción es la condensación de la acetil-CoA con el oxalacetato, catalizada por la citrato sintasa, para la formación de ácido cítrico.
Formación de isocitrato a través de cis-aconitato: En este paso, la enzima aconitasa, también conocido como hidratasa cataliza la formación reversible de isocitrato a citrato, a través de laformación intermedia de cis-aconitato. La aconitasa puede promover la adición de agua reversible en el doble enlace de la cis-aconitato unido al sitio catalítico de la enzima a través de dos vías diferentes, uno que conduce a la otra citrato, e isocitrato.
La oxidación de isocitrato a α-cetoglutarato y CO2: en este paso la isocitrato deshidrogenasa cataliza la descarboxilación oxidativa deisocitrato para generar el α-cetoglutarato. Hay dos formas distintas isocítrica deshidrogenasa, una que utiliza NAD + como recepetor de electrones y otro que utiliza NADP +. La reacción global catalizada por ambas enzimas es la misma en otros aspectos. En las células de los organismos eucariotas, la enzima es la matriz mitocondrial dependiente de NAD y actúa en el ciclo de Krebs. La isoenzima que es...
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