Condensinas y Cohesinas
Páginas: 12 (2847 palabras)
Publicado: 14 de abril de 2012
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|Condensinas y cohesinas |
|Citogenética|
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Introducción:
Gracias al estudio de extractos de huevos de Xenopus laevis (Smythe y Newport 1991) se ha logrado estudiar laformación y constitución de los cromosomas in vitro a partir de cromatina descondensada. Esto ha permitido ampliar el conocimiento de las proteínas implicadas en la formación y cohesión de los mismos, ya que la cromatina no posee capacidad cohesiva ni de adhesión propia, ni es capaz de moverse o distribuirse por sí misma.
Como ya sabemos, en el reparto de los cromosomas, intervienen losmicrotúbulos del citoesqueleto, pero para que esta repartición sea eficaz y se produzca en las fases adecuadas, debe existir un mecanismo coordinado capaz de compactar el ADN (para facilitar su distribución y evitar roturas innecesarias) y que mantenga las cromátidas hermanas unidas hasta el momento del reparto de la información genética. En este proceso juegan un papel muy importante en este procesolas condensinas y cohesinas; proteínas pertenecientes a la familia de las SMC Structural Maintenance of Chromosomes, formadas por distintas sub-unidades proteicas.
Todos los miembros de la familia de las SMC poseen una naturaleza común, son ATPasas, y comparten una estructura terciaria común. Presentan dominios ATPasa bipartitos de la superfamilia ABC. Las proteínas SMC ejecutan unamplio y heterogéneo espectro de funciones; en eucariotas se conocen seis proteínas SMC (SCM 1-6) las cuales, combinadas en heterodímeros con un variable número de subunidades no-SMC, constituyen complejos funcionales: el complejo Cohesina (SMC 1 y SMC 3), implicado en la cohesión de cromátidas y la regulación de la expresión genética; el complejo Condensina (SMC 2 y SMC 4), piedra angular de laestructuración y condensación cromosómica o, el Complejo SMC 5-6, asociado a la recombinación y reparación de secuencias de DNA bicatenario.
Los complejos de proteínas SMC desempeñan un papel muy importante en mitosis y meiosis, para generar la placa metafásica y conseguir un correcto reparto de la información genética entre las células hijas. En este proceso, es necesaria de la acción delas cohesinas para mantener a las cromátidas hermanas unidas, mientras que las condensinas ayudan a la compactación de la cromatina mediante superenrrollamientos positivos de las hebras de ADN.
Cohesinas:
La función primordial de estas proteínas es mantener las cromátidas hermanas unidas durante el ciclo celular hasta alcanzar la anafase. En diversos experimentos conSaccharomyces cerevisae, se demostro que las las dos subunidades de la cohesina se unen a las cromátidas durante las fases S y G1 del ciclo celular,con gasto de ATP, al mismo tiempo que las cromátidas se replican. Este fenómeno es conocido como “carga” y se da en la totalidad del ADN, si se diese el caso de que la cantidad de cohesinas es baja, estas uniones se centrarían preferentemente en la parte...
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|Citogenética|
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Introducción:
Gracias al estudio de extractos de huevos de Xenopus laevis (Smythe y Newport 1991) se ha logrado estudiar laformación y constitución de los cromosomas in vitro a partir de cromatina descondensada. Esto ha permitido ampliar el conocimiento de las proteínas implicadas en la formación y cohesión de los mismos, ya que la cromatina no posee capacidad cohesiva ni de adhesión propia, ni es capaz de moverse o distribuirse por sí misma.
Como ya sabemos, en el reparto de los cromosomas, intervienen losmicrotúbulos del citoesqueleto, pero para que esta repartición sea eficaz y se produzca en las fases adecuadas, debe existir un mecanismo coordinado capaz de compactar el ADN (para facilitar su distribución y evitar roturas innecesarias) y que mantenga las cromátidas hermanas unidas hasta el momento del reparto de la información genética. En este proceso juegan un papel muy importante en este procesolas condensinas y cohesinas; proteínas pertenecientes a la familia de las SMC Structural Maintenance of Chromosomes, formadas por distintas sub-unidades proteicas.
Todos los miembros de la familia de las SMC poseen una naturaleza común, son ATPasas, y comparten una estructura terciaria común. Presentan dominios ATPasa bipartitos de la superfamilia ABC. Las proteínas SMC ejecutan unamplio y heterogéneo espectro de funciones; en eucariotas se conocen seis proteínas SMC (SCM 1-6) las cuales, combinadas en heterodímeros con un variable número de subunidades no-SMC, constituyen complejos funcionales: el complejo Cohesina (SMC 1 y SMC 3), implicado en la cohesión de cromátidas y la regulación de la expresión genética; el complejo Condensina (SMC 2 y SMC 4), piedra angular de laestructuración y condensación cromosómica o, el Complejo SMC 5-6, asociado a la recombinación y reparación de secuencias de DNA bicatenario.
Los complejos de proteínas SMC desempeñan un papel muy importante en mitosis y meiosis, para generar la placa metafásica y conseguir un correcto reparto de la información genética entre las células hijas. En este proceso, es necesaria de la acción delas cohesinas para mantener a las cromátidas hermanas unidas, mientras que las condensinas ayudan a la compactación de la cromatina mediante superenrrollamientos positivos de las hebras de ADN.
Cohesinas:
La función primordial de estas proteínas es mantener las cromátidas hermanas unidas durante el ciclo celular hasta alcanzar la anafase. En diversos experimentos conSaccharomyces cerevisae, se demostro que las las dos subunidades de la cohesina se unen a las cromátidas durante las fases S y G1 del ciclo celular,con gasto de ATP, al mismo tiempo que las cromátidas se replican. Este fenómeno es conocido como “carga” y se da en la totalidad del ADN, si se diese el caso de que la cantidad de cohesinas es baja, estas uniones se centrarían preferentemente en la parte...
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