CROMATOGRAFIA DE LIQUIDOS
Capacidad para integrar los elementos estructurales de un cromatografo de líquidos, trasladar los conocimientos adquiridos de los parámetros cromatograficos y utilizar el análisiscualitativo y cuantitativo para una muestra real.
Capacidad para interpretar los resultados obtenidos a partir de parámetros de calidad de mediciones.
Resumen de la investigación teórica:
1. ¿Qué es lacromatografía de líquidos de Alta Eficacia (CLAR o HPLC)?
Es la técnica de separación mas utilizada. Idónea para la separación de especies no volátiles o termolábiles.
2. Para establecer el método encromatografía de reparto, ¿cuáles son las distintas propiedades y funciones de la fase móvil en Cromatografía de Gases y en la Cromatografía de Líquidos? Y ¿cómo influyen esas características en losdos métodos (cromatografía de gases y HPLC)?
En la cromatografía de gases la fase móvil no interactúa con las moléculas del analito; su única función es la de transportar el analito a través de lacolumna. En la cromatografía de líquidos a fase móvil es un líquido que fluye a través de una columna que contiene a la fase fija. Influyen en que a diferencia de la cromatografía de gases, lacromatografía de líquidos de alto rendimiento no está limitada por la volatilidad o la estabilidad térmica de la muestra debido a su fase móvil.
3. En cromatografía de reparto, cuales son las características delas columnas para:
a) Rellenos de fase normal
La fase estacionaria es polar. (silica gel). La fase móvil es no polar (hexano, isooctano, metileno).
b) Rellenos de fase inversa
La fase estacionariaes no polar (C18, C8, C3, etc.). La fase móvil es polar (agua-metanol).
4. a) ¿Qué es la elución isocrática?
Es la elución con un solo solvente de composición constante.
b) ¿Qué es la elución congradiente?
En esta elución se emplean dos (y algunas veces mas) sistemas de disolvente con distinta polaridad. La proporción de los dos disolventes varía en forma programada; a veces es continua y...
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