Cromatografia En Capa Fina

REACTIVIDAD DE COMPUESTOS ORGANICOS DE INTERES FARMACEUTICO

“Cromatografía en capa fina”

ANTECEDENTES
Cromatografía en Capa Fina
La cromatografía se define como la separación de una mezcla dedos o más compuestos por distribución entre dos gases, una estacionaria y otra móvil.
Estas dos fases pueden ser solido-liquido, liquido-liquido y gas-liquida. La fase móvil o fase activa,transporta las sustancias que se separan y progresan en relación con la otra, la fase estacionaria. La móvil puede ser un líquido o un gas y la estacionaria puede ser solida o liquida.
R.F.: Es una relaciónde distancias y se define como factor de retención.
a) Distancia que recorre la muestra desde el punto de aplicación
b) Distancia que recorre el disolvente hasta el frente del eluyente.
Capa FinaEn este caso se utiliza una placa recubierta con fase estacionaria manteniendo un pequeño espesor constante a lo largo de la placa. El eluyente, por capilaridad, por la placa y arrastrara loscomponentes a lo largo de esta produciendo “manchas” de los componentes.
El grado de elusión de las sustancias depende tanto de la polaridad del eluyente utilizado, sin olvidar la polaridad de la faseestacionaria.
Selección del eluyente:
Para una máxima efectividad, el disolvente deberá mostrar gran selectividad para eluir del adsorbente a los componentes de la mezcla.
El disolvente deberá ser capazde disolver a los compuestos que serán separados y tener un bajo p.e. para facilitar su eliminación después de la separación.
Algunos eluyentes más comunes ordenados de menor a mayor capacidad deelución son:
* Ciclohexano
* Tetracloruro de carbono
* Tolueno
* Acetato de etilo
* Acetona
* Piridina
* Etanol
* Metanol
* Incrementa el poder eluyente
Incrementael poder eluyente
Agua

Un eluyente polar desplaza con mayor velocidad a un compuesto, es más selectivo y disuelve más fácilmente a compuestos polares.
Un eluyente no polar, es menos efectivo...