Cuestionario 2do Parcial Inmunodeficiencias

UNIDAD VII: ALTERACIONES DE LA INMUNIDAD
INMUNODEFICIENCIAS
1. ¿Cuáles son los dos tipos de inmunodeficiencias?
Primarias y secundarias. (pág. 231)

2. ¿Cuáles son las características de lasinmunodeficiencias primarias?
Están determinadas genéticamente y afectan a las ramas humoral y/o celular de la inmunidad adaptativa o innata. (pág. 231)

3. ¿A qué edad en promedio se manifiestan lamayoría de las inmunodeficiencias primarias?
Entre los 6 meses y los 2 años de vida. (pág. 231)

4. ¿Qué es la agammaglobulinemia ligada a X?
Inmunodeficiencia primaria caracterizada por la ausencia demaduración de los precursores de los linfocitos B (linfocitos pro y pre-B) en linfocitos B maduros. (pág. 231)

5. ¿Por qué se produce la agammaglobulinemia ligada a X?
Por mutaciones de la tirosina cinasade Bruton (Btk). (pág. 231)

6. ¿Cómo afecta la mutación de la tirosina cinasa de Bruton en la agammaglobulinemia ligada a X?
Cuando está mutada, el receptor del linfocito pre-B no puede generarseñales, y la maduración se detiene en esta fase. (pág. 231)

7. ¿Cuáles son las características clásicas más importantes de la agammaglobulinemia ligada a X?
Hay ausencia o marcada disminución delinfocitos B en la circulación, disminución de la concentración sérica de todas las inmunoglobulinas. (pág. 232)

8. ¿Característica principal de la inmunodeficiencia variable común?
Tienen números casinormales de linfocitos B, sin embargo estos no se pueden diferenciar en células plasmáticas por lo que hay Hipogammaglobulinemia. (pág. 233)

9. ¿Qué causa la inmunodeficiencia variable común?
Defectosintrínsecos de los linfocitos B como y/o alteraciones de la activación de los linfocitos B mediada por los linfocitos T cooperadores. (pág. 233)

10. ¿Qué es el síndrome de DiGeroge?
Es una deficienciade linfocitos T que se debe a la ausencia de desarrollo de la tercera y la cuarta bolsas faríngeas (hipoplasia o ausencia del timo). (pág. 234)

11. ¿Qué causa el síndrome de DiGeorge?
La...